超级军网末期肾病患者的治疗选择
来源：百度文库 编辑：超级军网 时间：2024/04/29 01:12:09
据周六美国肾脏学会(American Society of Nephrology, ASN)年会上公布的数据显示，非钙FOSRENOL(碳酸镧)不仅能有效地持续降低平均血清磷浓度，还在末期肾病(end-stage renal disease, ESRD)患者身上显示出长达六年的良好安全性和耐受性(1)。
该试验主要研究人员之一、来自英国曼彻斯特Manchester Institute of Nephrology & Transplantation的 Alastair Hutchison博士表示：“这些研究成果有力证明了FOSRENOL的安全性和有效性。由于其长期显著的安全特性，末期肾病患者与医生可以依靠FOSRENOL来辅助治疗高磷酸盐血症(hyperphosphatemia)，达到K/DOQI (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative)指南的要求。”
此次开放性标记(open-label)延伸试验涉及93名患者，其中32名患者在长达六年时间内以FOSRENOL进行治疗。研究表明，在患者持续使用FOSRENOL进行治疗的过程中，药物引起的不良事件次数并未随着用药量的增加而增加。实际上，治疗引起的不良事件最常与胃肠道有关，而在长期使用FOSRENOL进行治疗的过程中并未出现新的或意料之外的不良事件。
重要的是，试验中使用FOSRENOL进行治疗的患者体内血清磷和钙磷产物的浓度也不断下降，显示出FOSRENOL的长期效力(2)。在试验过程中，患者成功而有效地将其血清磷和钙磷产物的浓度控制在K/DOQI指南规定的范围内。
FOSRENOL体外磷酸盐结合亲合力
ASN会议上公布的其它数据显示，在pH 3 的条件下，FOSRENOL的磷酸盐结合亲合力比sevelamer hydrochloride (HCl)(盐酸司维拉姆)高200多倍(3)。在pH 5-7的条件下，FOSRENOL的亲合力比sevelamer HCl高四倍，显示出FOSRENOL体外良好的pH结合亲合力与独立性(4)。此外，胆汁酸的出现并未影响FOSRENOL这种磷酸盐结合剂的稳定性，但却导致sevelamer HCl的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上，从而造成其中的磷酸盐释出(5)。pH值对FOSRENOL体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立(6)。
Shire全球临床医药部门副总裁Raymond Pratt博士表示：“Shire很高兴在ASN上公布这些体外及临床数据。公司致力于为全球市场带来像FOSRENOL这样有效的治疗选择，以造福末期肾病患者。FOSRENOL目前在美国有售，未来数月将在欧洲推出。Shire为能够给需要一种有效且耐受性好的磷酸盐结合剂的患者提供另一种不含钙的药品选择而深感自豪。”
治疗高磷酸盐血症
即使采取低磷饮食，大部分末期肾病患者还是会患上高磷酸盐血症(血液中磷的浓度过高)(7,8)。如不得到有效治疗，高磷酸盐血症可能导致肾性骨营养不良(renal osteodystrophy)，造成一系列骨疾病，表现为骨痛、脆骨症、骨骼畸形和骨折(9)。此外，有证据表明高磷酸盐血症还可能引起心血管疾病，透析患者中近半数就死于心血管疾病。(10, 11)
几乎所有食物中都含有磷，它由胃肠道吸收进入血液(12)。当肾脏出现问题时，即使在血液透析机的帮助下也无法有效地排出磷。成年人体内正常的磷含量范围为2.5-4.5 mg/dL (13)，而许多透析患者血液中磷的含量经常超过6.5 mg/dL (14)。这样的浓度使透析一年以上的患者生病与死亡的机率大大提高。
高达80%的透析患者患有高磷酸盐血症，而目前全球有近100万透析患者；随着心血管疾病、糖尿病和老龄人口的增加，这些数字还在不断上升(16)。
高磷酸盐血症可联合饮食限制与磷结合剂进行治疗，因为单独进行饮食限制一般难以有效控制磷的浓度。这种结合剂可在磷被吸收进入血液以前在胃肠道内将其吸收(17,18,19)。由于食物中的磷一进入胃就开始被吸收，所以对磷酸盐结合剂来说，能在整个胃肠道的各种pH值环境中发挥效力的能力非常重要。
尽管有了磷结合剂，但对部分末期肾病患者来说，将体内磷浓度控制在目标范围内仍然不是一件容易的事。K/DOQI骨代谢与疾病的临床实践指南(Clinical Practice Guidelines for Bone Metabolism and Disease) “指南3：血清磷浓度评估” (Guideline 3, Evaluation of Serum Phosphorus Levels)显示，只有不到30%的透析患者能够将血清磷浓度控制在目标范围内(20)。
K/DOQI骨代谢与疾病的临床实践指南还在“指南5：磷酸盐结合剂在慢性肾病中的使用” (Guideline 5, Use of Phosphate Binders in Chronic Kidney Disease)中指出，不含钙和铝的磷酸盐结合剂是用于降低血清磷浓度的首选治疗药物。
稿源： 新华美通 编辑： 樊蕙据周六美国肾脏学会(American Society of Nephrology, ASN)年会上公布的数据显示，非钙FOSRENOL(碳酸镧)不仅能有效地持续降低平均血清磷浓度，还在末期肾病(end-stage renal disease, ESRD)患者身上显示出长达六年的良好安全性和耐受性(1)。
该试验主要研究人员之一、来自英国曼彻斯特Manchester Institute of Nephrology & Transplantation的 Alastair Hutchison博士表示：“这些研究成果有力证明了FOSRENOL的安全性和有效性。由于其长期显著的安全特性，末期肾病患者与医生可以依靠FOSRENOL来辅助治疗高磷酸盐血症(hyperphosphatemia)，达到K/DOQI (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative)指南的要求。”
此次开放性标记(open-label)延伸试验涉及93名患者，其中32名患者在长达六年时间内以FOSRENOL进行治疗。研究表明，在患者持续使用FOSRENOL进行治疗的过程中，药物引起的不良事件次数并未随着用药量的增加而增加。实际上，治疗引起的不良事件最常与胃肠道有关，而在长期使用FOSRENOL进行治疗的过程中并未出现新的或意料之外的不良事件。
重要的是，试验中使用FOSRENOL进行治疗的患者体内血清磷和钙磷产物的浓度也不断下降，显示出FOSRENOL的长期效力(2)。在试验过程中，患者成功而有效地将其血清磷和钙磷产物的浓度控制在K/DOQI指南规定的范围内。
FOSRENOL体外磷酸盐结合亲合力
ASN会议上公布的其它数据显示，在pH 3 的条件下，FOSRENOL的磷酸盐结合亲合力比sevelamer hydrochloride (HCl)(盐酸司维拉姆)高200多倍(3)。在pH 5-7的条件下，FOSRENOL的亲合力比sevelamer HCl高四倍，显示出FOSRENOL体外良好的pH结合亲合力与独立性(4)。此外，胆汁酸的出现并未影响FOSRENOL这种磷酸盐结合剂的稳定性，但却导致sevelamer HCl的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上，从而造成其中的磷酸盐释出(5)。pH值对FOSRENOL体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立(6)。
Shire全球临床医药部门副总裁Raymond Pratt博士表示：“Shire很高兴在ASN上公布这些体外及临床数据。公司致力于为全球市场带来像FOSRENOL这样有效的治疗选择，以造福末期肾病患者。FOSRENOL目前在美国有售，未来数月将在欧洲推出。Shire为能够给需要一种有效且耐受性好的磷酸盐结合剂的患者提供另一种不含钙的药品选择而深感自豪。”
治疗高磷酸盐血症
即使采取低磷饮食，大部分末期肾病患者还是会患上高磷酸盐血症(血液中磷的浓度过高)(7,8)。如不得到有效治疗，高磷酸盐血症可能导致肾性骨营养不良(renal osteodystrophy)，造成一系列骨疾病，表现为骨痛、脆骨症、骨骼畸形和骨折(9)。此外，有证据表明高磷酸盐血症还可能引起心血管疾病，透析患者中近半数就死于心血管疾病。(10, 11)
几乎所有食物中都含有磷，它由胃肠道吸收进入血液(12)。当肾脏出现问题时，即使在血液透析机的帮助下也无法有效地排出磷。成年人体内正常的磷含量范围为2.5-4.5 mg/dL (13)，而许多透析患者血液中磷的含量经常超过6.5 mg/dL (14)。这样的浓度使透析一年以上的患者生病与死亡的机率大大提高。
高达80%的透析患者患有高磷酸盐血症，而目前全球有近100万透析患者；随着心血管疾病、糖尿病和老龄人口的增加，这些数字还在不断上升(16)。
高磷酸盐血症可联合饮食限制与磷结合剂进行治疗，因为单独进行饮食限制一般难以有效控制磷的浓度。这种结合剂可在磷被吸收进入血液以前在胃肠道内将其吸收(17,18,19)。由于食物中的磷一进入胃就开始被吸收，所以对磷酸盐结合剂来说，能在整个胃肠道的各种pH值环境中发挥效力的能力非常重要。
尽管有了磷结合剂，但对部分末期肾病患者来说，将体内磷浓度控制在目标范围内仍然不是一件容易的事。K/DOQI骨代谢与疾病的临床实践指南(Clinical Practice Guidelines for Bone Metabolism and Disease) “指南3：血清磷浓度评估” (Guideline 3, Evaluation of Serum Phosphorus Levels)显示，只有不到30%的透析患者能够将血清磷浓度控制在目标范围内(20)。
K/DOQI骨代谢与疾病的临床实践指南还在“指南5：磷酸盐结合剂在慢性肾病中的使用” (Guideline 5, Use of Phosphate Binders in Chronic Kidney Disease)中指出，不含钙和铝的磷酸盐结合剂是用于降低血清磷浓度的首选治疗药物。
稿源： 新华美通 编辑： 樊蕙
该试验主要研究人员之一、来自英国曼彻斯特Manchester Institute of Nephrology & Transplantation的 Alastair Hutchison博士表示：“这些研究成果有力证明了FOSRENOL的安全性和有效性。由于其长期显著的安全特性，末期肾病患者与医生可以依靠FOSRENOL来辅助治疗高磷酸盐血症(hyperphosphatemia)，达到K/DOQI (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative)指南的要求。”
此次开放性标记(open-label)延伸试验涉及93名患者，其中32名患者在长达六年时间内以FOSRENOL进行治疗。研究表明，在患者持续使用FOSRENOL进行治疗的过程中，药物引起的不良事件次数并未随着用药量的增加而增加。实际上，治疗引起的不良事件最常与胃肠道有关，而在长期使用FOSRENOL进行治疗的过程中并未出现新的或意料之外的不良事件。
重要的是，试验中使用FOSRENOL进行治疗的患者体内血清磷和钙磷产物的浓度也不断下降，显示出FOSRENOL的长期效力(2)。在试验过程中，患者成功而有效地将其血清磷和钙磷产物的浓度控制在K/DOQI指南规定的范围内。
FOSRENOL体外磷酸盐结合亲合力
ASN会议上公布的其它数据显示，在pH 3 的条件下，FOSRENOL的磷酸盐结合亲合力比sevelamer hydrochloride (HCl)(盐酸司维拉姆)高200多倍(3)。在pH 5-7的条件下，FOSRENOL的亲合力比sevelamer HCl高四倍，显示出FOSRENOL体外良好的pH结合亲合力与独立性(4)。此外，胆汁酸的出现并未影响FOSRENOL这种磷酸盐结合剂的稳定性，但却导致sevelamer HCl的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上，从而造成其中的磷酸盐释出(5)。pH值对FOSRENOL体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立(6)。
Shire全球临床医药部门副总裁Raymond Pratt博士表示：“Shire很高兴在ASN上公布这些体外及临床数据。公司致力于为全球市场带来像FOSRENOL这样有效的治疗选择，以造福末期肾病患者。FOSRENOL目前在美国有售，未来数月将在欧洲推出。Shire为能够给需要一种有效且耐受性好的磷酸盐结合剂的患者提供另一种不含钙的药品选择而深感自豪。”
治疗高磷酸盐血症
即使采取低磷饮食，大部分末期肾病患者还是会患上高磷酸盐血症(血液中磷的浓度过高)(7,8)。如不得到有效治疗，高磷酸盐血症可能导致肾性骨营养不良(renal osteodystrophy)，造成一系列骨疾病，表现为骨痛、脆骨症、骨骼畸形和骨折(9)。此外，有证据表明高磷酸盐血症还可能引起心血管疾病，透析患者中近半数就死于心血管疾病。(10, 11)
几乎所有食物中都含有磷，它由胃肠道吸收进入血液(12)。当肾脏出现问题时，即使在血液透析机的帮助下也无法有效地排出磷。成年人体内正常的磷含量范围为2.5-4.5 mg/dL (13)，而许多透析患者血液中磷的含量经常超过6.5 mg/dL (14)。这样的浓度使透析一年以上的患者生病与死亡的机率大大提高。
高达80%的透析患者患有高磷酸盐血症，而目前全球有近100万透析患者；随着心血管疾病、糖尿病和老龄人口的增加，这些数字还在不断上升(16)。
高磷酸盐血症可联合饮食限制与磷结合剂进行治疗，因为单独进行饮食限制一般难以有效控制磷的浓度。这种结合剂可在磷被吸收进入血液以前在胃肠道内将其吸收(17,18,19)。由于食物中的磷一进入胃就开始被吸收，所以对磷酸盐结合剂来说，能在整个胃肠道的各种pH值环境中发挥效力的能力非常重要。
尽管有了磷结合剂，但对部分末期肾病患者来说，将体内磷浓度控制在目标范围内仍然不是一件容易的事。K/DOQI骨代谢与疾病的临床实践指南(Clinical Practice Guidelines for Bone Metabolism and Disease) “指南3：血清磷浓度评估” (Guideline 3, Evaluation of Serum Phosphorus Levels)显示，只有不到30%的透析患者能够将血清磷浓度控制在目标范围内(20)。
K/DOQI骨代谢与疾病的临床实践指南还在“指南5：磷酸盐结合剂在慢性肾病中的使用” (Guideline 5, Use of Phosphate Binders in Chronic Kidney Disease)中指出，不含钙和铝的磷酸盐结合剂是用于降低血清磷浓度的首选治疗药物。
稿源： 新华美通 编辑： 樊蕙据周六美国肾脏学会(American Society of Nephrology, ASN)年会上公布的数据显示，非钙FOSRENOL(碳酸镧)不仅能有效地持续降低平均血清磷浓度，还在末期肾病(end-stage renal disease, ESRD)患者身上显示出长达六年的良好安全性和耐受性(1)。
该试验主要研究人员之一、来自英国曼彻斯特Manchester Institute of Nephrology & Transplantation的 Alastair Hutchison博士表示：“这些研究成果有力证明了FOSRENOL的安全性和有效性。由于其长期显著的安全特性，末期肾病患者与医生可以依靠FOSRENOL来辅助治疗高磷酸盐血症(hyperphosphatemia)，达到K/DOQI (Kidney Disease Outcomes Quality Initiative)指南的要求。”
此次开放性标记(open-label)延伸试验涉及93名患者，其中32名患者在长达六年时间内以FOSRENOL进行治疗。研究表明，在患者持续使用FOSRENOL进行治疗的过程中，药物引起的不良事件次数并未随着用药量的增加而增加。实际上，治疗引起的不良事件最常与胃肠道有关，而在长期使用FOSRENOL进行治疗的过程中并未出现新的或意料之外的不良事件。
重要的是，试验中使用FOSRENOL进行治疗的患者体内血清磷和钙磷产物的浓度也不断下降，显示出FOSRENOL的长期效力(2)。在试验过程中，患者成功而有效地将其血清磷和钙磷产物的浓度控制在K/DOQI指南规定的范围内。
FOSRENOL体外磷酸盐结合亲合力
ASN会议上公布的其它数据显示，在pH 3 的条件下，FOSRENOL的磷酸盐结合亲合力比sevelamer hydrochloride (HCl)(盐酸司维拉姆)高200多倍(3)。在pH 5-7的条件下，FOSRENOL的亲合力比sevelamer HCl高四倍，显示出FOSRENOL体外良好的pH结合亲合力与独立性(4)。此外，胆汁酸的出现并未影响FOSRENOL这种磷酸盐结合剂的稳定性，但却导致sevelamer HCl的磷酸盐结合亲合力下降了13倍以上，从而造成其中的磷酸盐释出(5)。pH值对FOSRENOL体内磷酸盐结合力的影响的临床相关性尚未建立(6)。
Shire全球临床医药部门副总裁Raymond Pratt博士表示：“Shire很高兴在ASN上公布这些体外及临床数据。公司致力于为全球市场带来像FOSRENOL这样有效的治疗选择，以造福末期肾病患者。FOSRENOL目前在美国有售，未来数月将在欧洲推出。Shire为能够给需要一种有效且耐受性好的磷酸盐结合剂的患者提供另一种不含钙的药品选择而深感自豪。”
治疗高磷酸盐血症
即使采取低磷饮食，大部分末期肾病患者还是会患上高磷酸盐血症(血液中磷的浓度过高)(7,8)。如不得到有效治疗，高磷酸盐血症可能导致肾性骨营养不良(renal osteodystrophy)，造成一系列骨疾病，表现为骨痛、脆骨症、骨骼畸形和骨折(9)。此外，有证据表明高磷酸盐血症还可能引起心血管疾病，透析患者中近半数就死于心血管疾病。(10, 11)
几乎所有食物中都含有磷，它由胃肠道吸收进入血液(12)。当肾脏出现问题时，即使在血液透析机的帮助下也无法有效地排出磷。成年人体内正常的磷含量范围为2.5-4.5 mg/dL (13)，而许多透析患者血液中磷的含量经常超过6.5 mg/dL (14)。这样的浓度使透析一年以上的患者生病与死亡的机率大大提高。
高达80%的透析患者患有高磷酸盐血症，而目前全球有近100万透析患者；随着心血管疾病、糖尿病和老龄人口的增加，这些数字还在不断上升(16)。
高磷酸盐血症可联合饮食限制与磷结合剂进行治疗，因为单独进行饮食限制一般难以有效控制磷的浓度。这种结合剂可在磷被吸收进入血液以前在胃肠道内将其吸收(17,18,19)。由于食物中的磷一进入胃就开始被吸收，所以对磷酸盐结合剂来说，能在整个胃肠道的各种pH值环境中发挥效力的能力非常重要。
尽管有了磷结合剂，但对部分末期肾病患者来说，将体内磷浓度控制在目标范围内仍然不是一件容易的事。K/DOQI骨代谢与疾病的临床实践指南(Clinical Practice Guidelines for Bone Metabolism and Disease) “指南3：血清磷浓度评估” (Guideline 3, Evaluation of Serum Phosphorus Levels)显示，只有不到30%的透析患者能够将血清磷浓度控制在目标范围内(20)。
K/DOQI骨代谢与疾病的临床实践指南还在“指南5：磷酸盐结合剂在慢性肾病中的使用” (Guideline 5, Use of Phosphate Binders in Chronic Kidney Disease)中指出，不含钙和铝的磷酸盐结合剂是用于降低血清磷浓度的首选治疗药物。
稿源： 新华美通 编辑： 樊蕙