超级军网我国埃博拉疫苗将首进临床
来源：百度文库 编辑：超级军网 时间：2024/04/27 15:13:05
昨日(19日)，记者从天津滨海新区生物医药企业天津康希诺生物技术有限公司获悉，由该公司与中国人民解放军军事医学科学院下属生物工程研究所联合研制的针对埃博拉病毒的疫苗“重组埃博拉病毒病疫苗”已通过国家军队、联合评审，获得临床批件。该疫苗将成为2014年继美国NIAID与GSK联合研发的cAd3-ZEBOV疫苗，及加拿大公共卫生局与美国NewLink共同开发的VSV-ZEBOV疫苗之后，全球第三个也是我国首个进入人体临床的埃博拉疫苗。
“我们的疫苗根据2014年西非流行Zaire-Guinea，2014型Ebola病毒序列设计，对本次疫情更有针对性。此外，该疫苗为全球首创冻干剂型，可在37℃环境下稳定2周时间，更适于在西非条件落后、冷链不完善的地区使用。”康希诺公司相关负责人表示，目前，该疫苗正在滨海新区西区生物医药研发大厦内进行中试试验，下一步将正式进入临床试验。(记者黄硕)
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昨日(19日)，记者从天津滨海新区生物医药企业天津康希诺生物技术有限公司获悉，由该公司与中国人民解放军军事医学科学院下属生物工程研究所联合研制的针对埃博拉病毒的疫苗“重组埃博拉病毒病疫苗”已通过国家军队、联合评审，获得临床批件。该疫苗将成为2014年继美国NIAID与GSK联合研发的cAd3-ZEBOV疫苗，及加拿大公共卫生局与美国NewLink共同开发的VSV-ZEBOV疫苗之后，全球第三个也是我国首个进入人体临床的埃博拉疫苗。
“我们的疫苗根据2014年西非流行Zaire-Guinea，2014型Ebola病毒序列设计，对本次疫情更有针对性。此外，该疫苗为全球首创冻干剂型，可在37℃环境下稳定2周时间，更适于在西非条件落后、冷链不完善的地区使用。”康希诺公司相关负责人表示，目前，该疫苗正在滨海新区西区生物医药研发大厦内进行中试试验，下一步将正式进入临床试验。(记者黄硕)
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“我们的疫苗根据2014年西非流行Zaire-Guinea，2014型Ebola病毒序列设计，对本次疫情更有针对性。此外，该疫苗为全球首创冻干剂型，可在37℃环境下稳定2周时间，更适于在西非条件落后、冷链不完善的地区使用。”康希诺公司相关负责人表示，目前，该疫苗正在滨海新区西区生物医药研发大厦内进行中试试验，下一步将正式进入临床试验。(记者黄硕)
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昨日(19日)，记者从天津滨海新区生物医药企业天津康希诺生物技术有限公司获悉，由该公司与中国人民解放军军事医学科学院下属生物工程研究所联合研制的针对埃博拉病毒的疫苗“重组埃博拉病毒病疫苗”已通过国家军队、联合评审，获得临床批件。该疫苗将成为2014年继美国NIAID与GSK联合研发的cAd3-ZEBOV疫苗，及加拿大公共卫生局与美国NewLink共同开发的VSV-ZEBOV疫苗之后，全球第三个也是我国首个进入人体临床的埃博拉疫苗。
“我们的疫苗根据2014年西非流行Zaire-Guinea，2014型Ebola病毒序列设计，对本次疫情更有针对性。此外，该疫苗为全球首创冻干剂型，可在37℃环境下稳定2周时间，更适于在西非条件落后、冷链不完善的地区使用。”康希诺公司相关负责人表示，目前，该疫苗正在滨海新区西区生物医药研发大厦内进行中试试验，下一步将正式进入临床试验。(记者黄硕)
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生化这块非常重要，这是非典给我们的教训。
替LZ补上链接，百度找到的比较靠前的几个结果：
http://www.tj.xinhuanet.com/tt/jcdd/2014-12/20/c_1113716142.htm
http://www.022net.com/2014/12-20/481666303332338.html
http://www.yutiannews.cn/a/cj/2014/1219/27442.html
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http://www.tj.xinhuanet.com/tt/jcdd/2014-12/20/c_1113716142.htm
http://www.022net.com/2014/12-20/481666303332338.html
http://www.yutiannews.cn/a/cj/2014/1219/27442.html
12月18日中午，军事医学科学院发布消息，由该院生物工程研究所陈薇团队自主研发的重组埃博拉疫苗通过国家、军队联合评审，获得临床批件，将于本月开展人体试验。这是中国第一个、继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，更是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。
据悉，今年西非埃博拉疫情感染者已达17900多例，死亡6300多例，占1976年以来感染总数和死亡总数的80％和88％。中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17位专家评审后认为，2014基因型埃博拉病毒是1976年以来发生变异速度最快的，基因同源性为97.2％，且第一次“走出”非洲，到达欧洲和美洲。陈薇团队研发的疫苗不仅防控针对性最强，而且是全球首创冻干粉剂型，37℃环境下可稳定两周以上，具备大规模生产技术条件，适合疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用。而国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型液体苗，需零下80℃保存和运输。
军事医学科学院领导介绍，陈薇团队是一支名校精英汇聚、人才结构合理、勇于担当重任、甘于默默奉献的国家级优秀科技创新群体。她们在国内最早开展埃博拉疫苗研究，并从2006年起相继得到863计划、国家重大专项和军队科研规划持续资助。今年西非疫情暴发后，在总后勤部统一部署下，团队在长期从事1976基因型疫苗研究的基础上，果断启动2014基因型疫苗研究。总后卫生部还会同国家食品药品监督管理总局启动应急机制，为推动2014基因型疫苗进入临床提供强力保障。
据悉，今年西非埃博拉疫情感染者已达17900多例，死亡6300多例，占1976年以来感染总数和死亡总数的80％和88％。中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17位专家评审后认为，2014基因型埃博拉病毒是1976年以来发生变异速度最快的，基因同源性为97.2％，且第一次“走出”非洲，到达欧洲和美洲。陈薇团队研发的疫苗不仅防控针对性最强，而且是全球首创冻干粉剂型，37℃环境下可稳定两周以上，具备大规模生产技术条件，适合疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用。而国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型液体苗，需零下80℃保存和运输。
军事医学科学院领导介绍，陈薇团队是一支名校精英汇聚、人才结构合理、勇于担当重任、甘于默默奉献的国家级优秀科技创新群体。她们在国内最早开展埃博拉疫苗研究，并从2006年起相继得到863计划、国家重大专项和军队科研规划持续资助。今年西非疫情暴发后，在总后勤部统一部署下，团队在长期从事1976基因型疫苗研究的基础上，果断启动2014基因型疫苗研究。总后卫生部还会同国家食品药品监督管理总局启动应急机制，为推动2014基因型疫苗进入临床提供强力保障。
不是药物都实验了么？
betterglobe 发表于 2014-12-21 00:19
替LZ补上链接
http://www.022net.com/2014/12-20/481666303332338.html
谢谢....谢谢
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http://www.022net.com/2014/12-20/481666303332338.html
谢谢....谢谢
jingbo911 发表于 2014-12-21 00:20
不是药物都实验了么？
药物试验有很多阶段，这是其中一个阶段
不是药物都实验了么？
药物试验有很多阶段，这是其中一个阶段
jingbo911 发表于 2014-12-21 00:20
不是药物都实验了么？
这回是人体试验
不是药物都实验了么？
这回是人体试验
betterglobe 发表于 2014-12-21 00:19
替LZ补上链接，百度找到的比较靠前的几个结果：
http://www.tj.xinhuanet.com/tt/jcdd/2014-12/20/c_11137 ...
中科院的网页上也登了
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http://www.tj.xinhuanet.com/tt/jcdd/2014-12/20/c_11137 ...
中科院的网页上也登了
不是药物都实验了么？
这是疫苗，用于有暴露可能的健康人。治疗性药物用于治疗已经患病的病人。
这是疫苗，用于有暴露可能的健康人。治疗性药物用于治疗已经患病的病人。