中国埃博拉疫苗获批进临床 津企参与研制

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中国埃博拉疫苗获批进临床 津企参与研制

2014年12月20日 15:55:43

来源: 渤海早报

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    天津频道 记者19日从天津市科委获悉,由中国人民解放军军事医学科学院下属生物工程研究所与天津康希诺生物技术有限公司联合研制的针对埃博拉病毒的疫苗“重组埃博拉病毒病疫苗”,已通过中国人民解放军总后勤部卫生部与国家相关部门专家的联合评审,获得军队特需药品临床研究批件。该疫苗将成为今年继美国NIAID与GSK联合研发的cAd3-ZEBOV疫苗,及加拿大公共卫生局与美国NewLink共同开发的VSV-ZEBOV疫苗后,全球第三个进入人体临床的埃博拉疫苗。

    据了解,自1976年首次发现埃博拉病毒到2012年,埃博拉疫情共爆发了24次,爆发的型别主要是扎伊尔型(Zaire)和苏丹型(Sudan)。今年在西非爆发的埃博拉疫情截至12月2日,世界卫生组织(WHO)宣布总感染人数为16899人,死亡人数为5987人。而今年西非流行的埃博拉病毒为扎伊尔型(Zaire)。

    在今年西非埃博拉疫情非常紧急的状态下,目前国际上已有两个埃博拉疫苗开始了临床研究,即美国NIAID与GSK联合研发的黑猩猩腺病毒载体-埃博拉疫苗(cAd3-ZEBOV vaccine)和加拿大公共卫生局与美国NewLink共同开发的水泡性口炎病毒载体-埃博拉疫苗(VSV-ZBEOV vaccine)。

    据介绍,与上述处于临床研究中的埃博拉病毒疫苗相比,由军事医学科学院生物工程研究所与康希诺生物联合研制的“重组埃博拉病毒病疫苗”是根据今年西非流行的Zaire-Guinea 2014型Ebola病毒序列设计,对本次疫情更有针对性。而上述两种埃博拉疫苗均针对Zaire(Mayinga,1976)型流行株序列设计。同时,我国研制的埃博拉疫苗为全球首创冻干剂型,可在37℃环境下稳定2周时间,更适于在西非条件落后、冷链不完善的地区使用。(完)

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中国埃博拉疫苗获批进临床 津企参与研制

2014年12月20日 15:55:43

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    天津频道 记者19日从天津市科委获悉,由中国人民解放军军事医学科学院下属生物工程研究所与天津康希诺生物技术有限公司联合研制的针对埃博拉病毒的疫苗“重组埃博拉病毒病疫苗”,已通过中国人民解放军总后勤部卫生部与国家相关部门专家的联合评审,获得军队特需药品临床研究批件。该疫苗将成为今年继美国NIAID与GSK联合研发的cAd3-ZEBOV疫苗,及加拿大公共卫生局与美国NewLink共同开发的VSV-ZEBOV疫苗后,全球第三个进入人体临床的埃博拉疫苗。

    据了解,自1976年首次发现埃博拉病毒到2012年,埃博拉疫情共爆发了24次,爆发的型别主要是扎伊尔型(Zaire)和苏丹型(Sudan)。今年在西非爆发的埃博拉疫情截至12月2日,世界卫生组织(WHO)宣布总感染人数为16899人,死亡人数为5987人。而今年西非流行的埃博拉病毒为扎伊尔型(Zaire)。

    在今年西非埃博拉疫情非常紧急的状态下,目前国际上已有两个埃博拉疫苗开始了临床研究,即美国NIAID与GSK联合研发的黑猩猩腺病毒载体-埃博拉疫苗(cAd3-ZEBOV vaccine)和加拿大公共卫生局与美国NewLink共同开发的水泡性口炎病毒载体-埃博拉疫苗(VSV-ZBEOV vaccine)。

    据介绍,与上述处于临床研究中的埃博拉病毒疫苗相比,由军事医学科学院生物工程研究所与康希诺生物联合研制的“重组埃博拉病毒病疫苗”是根据今年西非流行的Zaire-Guinea 2014型Ebola病毒序列设计,对本次疫情更有针对性。而上述两种埃博拉疫苗均针对Zaire(Mayinga,1976)型流行株序列设计。同时,我国研制的埃博拉疫苗为全球首创冻干剂型,可在37℃环境下稳定2周时间,更适于在西非条件落后、冷链不完善的地区使用。(完)

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