超级军网近半数聋儿有望恢复听力
来源：百度文库 编辑：超级军网 时间：2024/04/26 08:39:35
解放军总医院首创新生儿听力及基因联合筛查技术
健康时报记者 王旖含
《健康时报》 ( 2009-6-22 第01版） 【字号 大 中 小】【评论】【打印】【关闭】
背景：由中国听力医学发展基金会、中国人民解放军总医院、中国市长协会女市长分会联合发起的“爱尔启聪中国行-2009走进甘肃”及甘肃省新生儿听力筛查启动仪式在甘肃兰州举行，旨在为国内贫困地区新生儿免费实施听力及基因联合筛查。
每年在我国都有近3万的新生聋儿出生，听力的损失让这些孩子的生活质量严重下降。解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院在国内外首创了“新生儿听力及基因联合筛查”技术及新理念，让近半数的易感聋儿有望在有声世界里健康成长。
中科院院士王正敏教授对记者说，“迟发性耳聋的孩子在刚刚出生时通过现有的听力筛查技术是发现不了听力障碍的，这部分的孩子就被漏掉了，而通过联合筛查的新技术，在孩子一出生就可以判断出他是否是迟发性耳聋，从而在治疗耳聋的最佳时间发现、治疗，并且争取了训练语言的最佳时间。”
同时，研究发现，4岁及4岁以内的儿童中，遗传因素导致听力损失的占60%~66%，因此，出生后听力筛查的同时进行基因分子水平筛查，就可以做到早期指导、干预和治疗。
解放军总医院临床听力医学中心主任王秋菊教授介绍说，听力及基因联合筛查是在新生儿出生后3天内采集脐带血或足跟血进行，从而让新生儿一出生就得到细致的检查、诊断并采取针对病因的有效措施，从而让近半数的易感聋儿能有效避免耳聋悲剧的发生。
链接：解放军总医院已联合全国11家单位对近15000名的新生儿进行“聋病易感基因的免费筛查”。应用的是由王秋菊教授等发明的新生儿遗传疾病采集卡。该院还将逐步在全国范围内开展这一工作。解放军总医院首创新生儿听力及基因联合筛查技术
健康时报记者 王旖含
《健康时报》 ( 2009-6-22 第01版） 【字号 大 中 小】【评论】【打印】【关闭】
背景：由中国听力医学发展基金会、中国人民解放军总医院、中国市长协会女市长分会联合发起的“爱尔启聪中国行-2009走进甘肃”及甘肃省新生儿听力筛查启动仪式在甘肃兰州举行，旨在为国内贫困地区新生儿免费实施听力及基因联合筛查。
每年在我国都有近3万的新生聋儿出生，听力的损失让这些孩子的生活质量严重下降。解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院在国内外首创了“新生儿听力及基因联合筛查”技术及新理念，让近半数的易感聋儿有望在有声世界里健康成长。
中科院院士王正敏教授对记者说，“迟发性耳聋的孩子在刚刚出生时通过现有的听力筛查技术是发现不了听力障碍的，这部分的孩子就被漏掉了，而通过联合筛查的新技术，在孩子一出生就可以判断出他是否是迟发性耳聋，从而在治疗耳聋的最佳时间发现、治疗，并且争取了训练语言的最佳时间。”
同时，研究发现，4岁及4岁以内的儿童中，遗传因素导致听力损失的占60%~66%，因此，出生后听力筛查的同时进行基因分子水平筛查，就可以做到早期指导、干预和治疗。
解放军总医院临床听力医学中心主任王秋菊教授介绍说，听力及基因联合筛查是在新生儿出生后3天内采集脐带血或足跟血进行，从而让新生儿一出生就得到细致的检查、诊断并采取针对病因的有效措施，从而让近半数的易感聋儿能有效避免耳聋悲剧的发生。
链接：解放军总医院已联合全国11家单位对近15000名的新生儿进行“聋病易感基因的免费筛查”。应用的是由王秋菊教授等发明的新生儿遗传疾病采集卡。该院还将逐步在全国范围内开展这一工作。
健康时报记者 王旖含
《健康时报》 ( 2009-6-22 第01版） 【字号 大 中 小】【评论】【打印】【关闭】
背景：由中国听力医学发展基金会、中国人民解放军总医院、中国市长协会女市长分会联合发起的“爱尔启聪中国行-2009走进甘肃”及甘肃省新生儿听力筛查启动仪式在甘肃兰州举行，旨在为国内贫困地区新生儿免费实施听力及基因联合筛查。
每年在我国都有近3万的新生聋儿出生，听力的损失让这些孩子的生活质量严重下降。解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院在国内外首创了“新生儿听力及基因联合筛查”技术及新理念，让近半数的易感聋儿有望在有声世界里健康成长。
中科院院士王正敏教授对记者说，“迟发性耳聋的孩子在刚刚出生时通过现有的听力筛查技术是发现不了听力障碍的，这部分的孩子就被漏掉了，而通过联合筛查的新技术，在孩子一出生就可以判断出他是否是迟发性耳聋，从而在治疗耳聋的最佳时间发现、治疗，并且争取了训练语言的最佳时间。”
同时，研究发现，4岁及4岁以内的儿童中，遗传因素导致听力损失的占60%~66%，因此，出生后听力筛查的同时进行基因分子水平筛查，就可以做到早期指导、干预和治疗。
解放军总医院临床听力医学中心主任王秋菊教授介绍说，听力及基因联合筛查是在新生儿出生后3天内采集脐带血或足跟血进行，从而让新生儿一出生就得到细致的检查、诊断并采取针对病因的有效措施，从而让近半数的易感聋儿能有效避免耳聋悲剧的发生。
链接：解放军总医院已联合全国11家单位对近15000名的新生儿进行“聋病易感基因的免费筛查”。应用的是由王秋菊教授等发明的新生儿遗传疾病采集卡。该院还将逐步在全国范围内开展这一工作。解放军总医院首创新生儿听力及基因联合筛查技术
健康时报记者 王旖含
《健康时报》 ( 2009-6-22 第01版） 【字号 大 中 小】【评论】【打印】【关闭】
背景：由中国听力医学发展基金会、中国人民解放军总医院、中国市长协会女市长分会联合发起的“爱尔启聪中国行-2009走进甘肃”及甘肃省新生儿听力筛查启动仪式在甘肃兰州举行，旨在为国内贫困地区新生儿免费实施听力及基因联合筛查。
每年在我国都有近3万的新生聋儿出生，听力的损失让这些孩子的生活质量严重下降。解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院在国内外首创了“新生儿听力及基因联合筛查”技术及新理念，让近半数的易感聋儿有望在有声世界里健康成长。
中科院院士王正敏教授对记者说，“迟发性耳聋的孩子在刚刚出生时通过现有的听力筛查技术是发现不了听力障碍的，这部分的孩子就被漏掉了，而通过联合筛查的新技术，在孩子一出生就可以判断出他是否是迟发性耳聋，从而在治疗耳聋的最佳时间发现、治疗，并且争取了训练语言的最佳时间。”
同时，研究发现，4岁及4岁以内的儿童中，遗传因素导致听力损失的占60%~66%，因此，出生后听力筛查的同时进行基因分子水平筛查，就可以做到早期指导、干预和治疗。
解放军总医院临床听力医学中心主任王秋菊教授介绍说，听力及基因联合筛查是在新生儿出生后3天内采集脐带血或足跟血进行，从而让新生儿一出生就得到细致的检查、诊断并采取针对病因的有效措施，从而让近半数的易感聋儿能有效避免耳聋悲剧的发生。
链接：解放军总医院已联合全国11家单位对近15000名的新生儿进行“聋病易感基因的免费筛查”。应用的是由王秋菊教授等发明的新生儿遗传疾病采集卡。该院还将逐步在全国范围内开展这一工作。