幼童患罕见疾病 全身大部分长满黑斑

来源:百度文库 编辑:超级军网 时间:2024/04/29 19:41:37
幼童患罕见疾病 全身大部分长满黑斑(图)www.39.net  2007-12-20    

“不管花什么代价,我都要治好儿子……”抚摸着幼子吴清波黑斑点点的脸庞,李红英深情地说。刚满一岁半的吴清波,打出生起就全身2/3部位长满黑斑,黑斑上伴有不少毛发。李红英几乎走遍河南各大医院,均未寻到治病之法。
  孩子的带毛黑斑。
  昨日,来莞2个月的她来求助,希望可以找到救治儿子的良方。医生称,这是一种罕见的先天性疾病,发病率只有万分之零点几。
  整条左腿呈黑色
  李红英的家在大朗镇犀牛坡村一出租屋里。记者进到房间时,吴清波正躺在床上。记者看到,孩子头发浓密,红润的肤色遮不住额头处几块硬币大的黑斑,仔细看去,孩子满脸遍布芝麻大的斑点。
  李红英掀开吴清波的衣服后,记者看到,孩子浑身布满黑斑,尤以背部、腿部最多,并呈片状,背部黑斑处还长了浓密的细毛。其中孩子的整个左腿都是黑色,明显比右腿瘦弱不少。李红英说,孩子一出生,身上2/3的地方就都长有黑色的斑,最让人担忧的是,斑上竟然还会长毛发。“我们生怕孩子长大黑斑增多,毛发也增多”。李红英对此十分担忧。
  发育与他人无异
  李红英是河南南阳人。据李红英称,去年3月她在南阳生下吴清波,黑斑开始还比较小,但随着年纪的增大,黑斑也变大,越来越多,一些小斑也由点状长为片状。“我去过河南数家医院包括省级医院求助,医生说这些斑点是黑色素,以后这些地方都会长很多毛。医生还说,现在没有治疗该病的技术。”李红英说,除了满身黑斑,儿子在发育方面与其他孩子无异。今年9月,四处求医失败后,李红英一家三口再次南下打工。
  如今李红英在大朗镇犀牛坡村一家电子公司上班,丈夫则在黄江打工,孩子则由奶奶照顾。“我非常爱我儿子,我一定要治好他!”李红英说,吴清波出生时,很多亲友得知了孩子的病情,纷纷劝她把孩子扔掉,可是都被她拒绝了。“孩子既然不幸,作为母亲,我要更疼他,让他感受更多的母爱。”
  发病率非常低
  李红英说,为了避免别人对吴清波指指点点,即使在夏天,吴清波也是身着长衣长裤。“我希望儿子能够尽快痊愈。我怕他长大以后受不了别人异样的目光。”对于为何会出现此情况,李红英说河南的医生告诉她,说是遗传,但她家和丈夫家都没有人长过黑斑。对此,李红英的公婆说,是李红英乱吃东西,吃坏了肚子。
  吴清波到底得了什么病?有没有治愈的机会?东华医院皮肤科主任石文植说,孩子的病在医学上称为“巨大型色素性毛痣”,是一种罕见的先天性疾病,发病率只有万分之零点几,而且,患儿身上的毛痣发生癌变的可能性高达10%.石文植说,目前,世界上对于这种病症的病因及治疗尚处于探索阶段,还未有一起成功治愈的先例。“关于这种病,只能对一些容易摩擦的部位进行切除、植皮手术,从而降低发病率。”石文植建议,应尽早让孩子去省级以上的医院做切除植皮手术。
(责任编辑:龙彩霞)
幼童患罕见疾病 全身大部分长满黑斑(图)www.39.net  2007-12-20    

“不管花什么代价,我都要治好儿子……”抚摸着幼子吴清波黑斑点点的脸庞,李红英深情地说。刚满一岁半的吴清波,打出生起就全身2/3部位长满黑斑,黑斑上伴有不少毛发。李红英几乎走遍河南各大医院,均未寻到治病之法。
  孩子的带毛黑斑。
  昨日,来莞2个月的她来求助,希望可以找到救治儿子的良方。医生称,这是一种罕见的先天性疾病,发病率只有万分之零点几。
  整条左腿呈黑色
  李红英的家在大朗镇犀牛坡村一出租屋里。记者进到房间时,吴清波正躺在床上。记者看到,孩子头发浓密,红润的肤色遮不住额头处几块硬币大的黑斑,仔细看去,孩子满脸遍布芝麻大的斑点。
  李红英掀开吴清波的衣服后,记者看到,孩子浑身布满黑斑,尤以背部、腿部最多,并呈片状,背部黑斑处还长了浓密的细毛。其中孩子的整个左腿都是黑色,明显比右腿瘦弱不少。李红英说,孩子一出生,身上2/3的地方就都长有黑色的斑,最让人担忧的是,斑上竟然还会长毛发。“我们生怕孩子长大黑斑增多,毛发也增多”。李红英对此十分担忧。
  发育与他人无异
  李红英是河南南阳人。据李红英称,去年3月她在南阳生下吴清波,黑斑开始还比较小,但随着年纪的增大,黑斑也变大,越来越多,一些小斑也由点状长为片状。“我去过河南数家医院包括省级医院求助,医生说这些斑点是黑色素,以后这些地方都会长很多毛。医生还说,现在没有治疗该病的技术。”李红英说,除了满身黑斑,儿子在发育方面与其他孩子无异。今年9月,四处求医失败后,李红英一家三口再次南下打工。
  如今李红英在大朗镇犀牛坡村一家电子公司上班,丈夫则在黄江打工,孩子则由奶奶照顾。“我非常爱我儿子,我一定要治好他!”李红英说,吴清波出生时,很多亲友得知了孩子的病情,纷纷劝她把孩子扔掉,可是都被她拒绝了。“孩子既然不幸,作为母亲,我要更疼他,让他感受更多的母爱。”
  发病率非常低
  李红英说,为了避免别人对吴清波指指点点,即使在夏天,吴清波也是身着长衣长裤。“我希望儿子能够尽快痊愈。我怕他长大以后受不了别人异样的目光。”对于为何会出现此情况,李红英说河南的医生告诉她,说是遗传,但她家和丈夫家都没有人长过黑斑。对此,李红英的公婆说,是李红英乱吃东西,吃坏了肚子。
  吴清波到底得了什么病?有没有治愈的机会?东华医院皮肤科主任石文植说,孩子的病在医学上称为“巨大型色素性毛痣”,是一种罕见的先天性疾病,发病率只有万分之零点几,而且,患儿身上的毛痣发生癌变的可能性高达10%.石文植说,目前,世界上对于这种病症的病因及治疗尚处于探索阶段,还未有一起成功治愈的先例。“关于这种病,只能对一些容易摩擦的部位进行切除、植皮手术,从而降低发病率。”石文植建议,应尽早让孩子去省级以上的医院做切除植皮手术。
(责任编辑:龙彩霞)
哎  可怜的孩子~~~~~~~~~~~`:( :Q :( :(