美英3科学家因干细胞研究获2007年诺贝尔生理学或医学奖

　　据路透社报道，北京时间8日下午，2007年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，两名美国科学家卡佩奇、史密斯以及与英国科学家埃文斯分享殊荣。

　　决定每年的诺贝尔生理学或医学奖得主并为其颁奖的瑞典卡罗琳斯卡医学院表示，这三名科学家是因为他们在干细胞研究领域所取得的非凡成就以及做出的突出贡献而获此奖项的。

　　三名科学家将获得诺贝尔生理学或医学奖1000万瑞典克朗（约合140万美元）的奖金，这表明国际社会对他们利用小鼠胚胎干细胞进行基因打靶技术领域研究的认可。

　　美国科学家卡佩奇生于意大利，现为美国国民；埃文斯和史密斯均出生于英国，但埃文斯仍旧是英国人，而史密斯则加入了美国国籍。

　　诺贝尔奖创立于1901年，它是以瑞典著名化学家、工业家、硝化甘油炸药发明人阿尔弗雷德-贝恩哈德-诺贝尔的部分遗产作为基金创立的。诺贝尔奖包括金质奖章、证书和奖金。每年，诺贝尔生理学或医学奖都是最先颁出的一个奖项。



　　2007年诺贝尔生理学或医学奖得主小传

　　新华网北京10月8日电瑞典卡罗林斯卡医学院8日宣布，将2007年诺贝尔生理学或医学奖授予美国人马里奥·卡佩基、奥利弗·史密斯和英国人马丁·埃文斯，因为他们在改造活体内特定基因的“基因靶向”技术等方面做出了奠基性贡献。


美国犹他大学Eccles 人类遗传学研究所Mario R. Capecchi

   
Mario R. Capecchi 在工作

　　卡佩基1937年出生在意大利，后获得美国国籍。卡佩基1967年获美国哈佛大学生物物理学博士学位，他除了在霍华德·休斯医学研究所工作外，还担任犹他大学人类遗传学和生物学教授。卡佩基因在“基因靶向”技术的研究上做出了开创性工作而成名。



  美国北卡罗来纳州大学教会山分校医学院教授Oliver  Smithies

　　史密斯1925年出生在英国，后获得美国国籍。史密斯1951年获得牛津大学生物化学博士学位，如今在美国北卡罗来纳大学工作。他一开始主要进行胰岛素的研究工作，后转入分子生物学领域。在差不多60岁时，他开发出了可关闭活体内特定基因的技术。史密斯和卡佩基几乎同时对“基因靶向”技术做出了奠基性贡献，这一技术使得科学家能培育出拥有特定变异基因的小鼠。


   
英国卡迪夫大学卡迪夫生命科学学院Martin J. Evans

　　埃文斯1941年出生在英国，1963年从剑桥大学毕业后，进入伦敦大学学院学习，获得解剖学和胚胎学博士学位。1978年，他返回剑桥大学工作。3年后，他和同事从小鼠胚胎中第一次成功分离出未分化的胚胎干细胞。这为“基因靶向”技术提供了施展本领的空间。如今，埃文斯在英国加的夫大学担任哺乳动物遗传学教授。


　　新技术初探

　　今年的三位诺贝尔奖获得者是由于在胚胎干细胞和哺乳动物的DNA重组方面的开创性成绩而获奖。由于他们的发现，产生了一种名别“小鼠中的基因打靶”的技术。这项技术极其有用，目前已经被广泛应用在几乎所有生物医学领域——从基础研究到新疗法的研制。


显微镜下的未分化的人类胚胎干细胞

　　基因打靶技术常被用于灭活单个基因。这种基因“敲除”试验已经阐明了胚胎发育、成人生理学、衰老和疾病中无数个基因的角色。目前已经有一万多个小鼠基因被敲除（其中大约一半在哺乳动物的基因组中也存在）。正在进行的国际性研究很快将能够实现所有小鼠基因的敲除。

　　有了基因打靶技术，现在已经能够产生小鼠基因组中几乎所有类型的DNA重组。科学家由此可以确定单个基因在健康和疾病中的角色。基因打靶技术已经产生了500多个不同的人类疾病小鼠模型，包括心血管疾病和神经退化类疾病、糖尿病和癌症等。  

　　DNA含有我们身体一生的发展与功能的全部信息。它被包含在成对出现的染色体中，一条遗传自父亲，一条遗传自母亲。通过一个称作同源重组的过程，在这些染色体对中进行DNA序列交换会增加遗传变异的发生几率。同源重组在进化过程中被保留了下来，50多年前，Joshua Lederberg在细菌中发现了同源重组现象，并因此获得了1958年诺贝尔奖。

　　Mario Capecchi和Oliver Smithies一致认为，同源重组能够用来修正哺乳动物细胞中特定的基因。他们也一直朝着这个目标不懈努力。

　　Capecchi证明了，哺乳动物细胞中染色体与导入DNA之间能发生同源重组现象，通过同源重组，有缺陷基因可用导入DNA进行修正。Smithies最初想设法修补人类细胞中的变异基因。他认为，通过改正骨髓干细胞中致病的变异，某些遗传血液病可以得到治疗。在这个过程中，他发现，不论内生型基因的活性如何，它们都能作为标靶。这表明，或许所有的基因都能通过同源重组进行修正。

　　Capecchi和Smithies最初研究的细胞类型并不能用来产生基因标靶动物，还需要能够产生生殖细胞的细胞类型。只有这样，DNA修正才能遗传下来。Martin Evans最终发现了这种类型的细胞，这就是今天所称的胚胎干细胞（ES）。他随后又用实验证实了胚胎干细胞可以产生生殖细胞系。

　　到1986年的时候，所有的材料都已准备齐全，可以开始制造第一个基因标靶胚胎干细胞了。Capecchi和Smithies证明了可以通过同源重组进行基因打靶，Evans贡献了制造小鼠生殖细胞系的工具——胚胎干细胞，接下来要做的便是将这二者结合起来。

　　1989年，第一例用胚胎干细胞同源重组生产基因打靶小鼠的报告问世。从那时开始，相关论文报告数量以指数级速度开始增长。如今，基因打靶技术已经成为一种用途极为广泛的技术，因此而产生的研究成果也是不计其数，以下简短介绍今年三位诺贝尔奖获得者所取得的成就：

　　基因打靶帮助我们了解了数以百计的基因在哺乳动物胚胎发展过程中的作用。Capecchis的工作揭示了基因在哺乳动物身体器官的构建和发展中的作用，并为人类身体的一些先天畸形指明了原因。

　　Evans应用基因打靶建立了小鼠模型，为治疗人类疾病服务。他为人类遗传病囊肿性纤维化建立了多种模型，并应用这些模型研究了疾病的机理，测试了基因治疗的效果。

　　Smithies同样应用基因打靶发展了小鼠模型来治疗遗传疾病，比如囊肿性纤维化和地中海贫血病。他同时也发展了众多的小鼠模型来应对普通的人类疾病，比如高血压和动脉硬化症。

　　总之，基因打靶技术已经遍及生物医学各个领域。它在理解基因功能和为人类造福等方面发挥的作用还将持续很多年。

　　过去5年医学奖得主

　　2006年：美国的法尔和梅洛发现“关掉”特定基因的功能，有助针对有害基因创出新疗法。

　　2005年：澳洲医学研究员马歇尔及沃伦发现幽门螺旋杆菌导致胃炎及肠胃溃疡。

　　2004年：美国的阿克塞尔和巴克研究人类嗅觉，发现让人类分辨出1万多种气味的接收器。

　　2003年：美国的劳特布尔和英国的曼斯菲尔德发明磁力共振。

　　2002年：英国的布伦纳和苏尔士顿连同美国的霍维茨发现基因如何控制器官发展和一种“细胞自杀”过程。

　　据路透社报道，北京时间8日下午，2007年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，两名美国科学家卡佩奇、史密斯以及与英国科学家埃文斯分享殊荣。

　　决定每年的诺贝尔生理学或医学奖得主并为其颁奖的瑞典卡罗琳斯卡医学院表示，这三名科学家是因为他们在干细胞研究领域所取得的非凡成就以及做出的突出贡献而获此奖项的。

　　三名科学家将获得诺贝尔生理学或医学奖1000万瑞典克朗（约合140万美元）的奖金，这表明国际社会对他们利用小鼠胚胎干细胞进行基因打靶技术领域研究的认可。

　　美国科学家卡佩奇生于意大利，现为美国国民；埃文斯和史密斯均出生于英国，但埃文斯仍旧是英国人，而史密斯则加入了美国国籍。

　　诺贝尔奖创立于1901年，它是以瑞典著名化学家、工业家、硝化甘油炸药发明人阿尔弗雷德-贝恩哈德-诺贝尔的部分遗产作为基金创立的。诺贝尔奖包括金质奖章、证书和奖金。每年，诺贝尔生理学或医学奖都是最先颁出的一个奖项。



　　2007年诺贝尔生理学或医学奖得主小传

　　新华网北京10月8日电瑞典卡罗林斯卡医学院8日宣布，将2007年诺贝尔生理学或医学奖授予美国人马里奥·卡佩基、奥利弗·史密斯和英国人马丁·埃文斯，因为他们在改造活体内特定基因的“基因靶向”技术等方面做出了奠基性贡献。


美国犹他大学Eccles 人类遗传学研究所Mario R. Capecchi

   
Mario R. Capecchi 在工作

　　卡佩基1937年出生在意大利，后获得美国国籍。卡佩基1967年获美国哈佛大学生物物理学博士学位，他除了在霍华德·休斯医学研究所工作外，还担任犹他大学人类遗传学和生物学教授。卡佩基因在“基因靶向”技术的研究上做出了开创性工作而成名。



  美国北卡罗来纳州大学教会山分校医学院教授Oliver  Smithies

　　史密斯1925年出生在英国，后获得美国国籍。史密斯1951年获得牛津大学生物化学博士学位，如今在美国北卡罗来纳大学工作。他一开始主要进行胰岛素的研究工作，后转入分子生物学领域。在差不多60岁时，他开发出了可关闭活体内特定基因的技术。史密斯和卡佩基几乎同时对“基因靶向”技术做出了奠基性贡献，这一技术使得科学家能培育出拥有特定变异基因的小鼠。


   
英国卡迪夫大学卡迪夫生命科学学院Martin J. Evans

　　埃文斯1941年出生在英国，1963年从剑桥大学毕业后，进入伦敦大学学院学习，获得解剖学和胚胎学博士学位。1978年，他返回剑桥大学工作。3年后，他和同事从小鼠胚胎中第一次成功分离出未分化的胚胎干细胞。这为“基因靶向”技术提供了施展本领的空间。如今，埃文斯在英国加的夫大学担任哺乳动物遗传学教授。


　　新技术初探

　　今年的三位诺贝尔奖获得者是由于在胚胎干细胞和哺乳动物的DNA重组方面的开创性成绩而获奖。由于他们的发现，产生了一种名别“小鼠中的基因打靶”的技术。这项技术极其有用，目前已经被广泛应用在几乎所有生物医学领域——从基础研究到新疗法的研制。


显微镜下的未分化的人类胚胎干细胞

　　基因打靶技术常被用于灭活单个基因。这种基因“敲除”试验已经阐明了胚胎发育、成人生理学、衰老和疾病中无数个基因的角色。目前已经有一万多个小鼠基因被敲除（其中大约一半在哺乳动物的基因组中也存在）。正在进行的国际性研究很快将能够实现所有小鼠基因的敲除。

　　有了基因打靶技术，现在已经能够产生小鼠基因组中几乎所有类型的DNA重组。科学家由此可以确定单个基因在健康和疾病中的角色。基因打靶技术已经产生了500多个不同的人类疾病小鼠模型，包括心血管疾病和神经退化类疾病、糖尿病和癌症等。  

　　DNA含有我们身体一生的发展与功能的全部信息。它被包含在成对出现的染色体中，一条遗传自父亲，一条遗传自母亲。通过一个称作同源重组的过程，在这些染色体对中进行DNA序列交换会增加遗传变异的发生几率。同源重组在进化过程中被保留了下来，50多年前，Joshua Lederberg在细菌中发现了同源重组现象，并因此获得了1958年诺贝尔奖。

　　Mario Capecchi和Oliver Smithies一致认为，同源重组能够用来修正哺乳动物细胞中特定的基因。他们也一直朝着这个目标不懈努力。

　　Capecchi证明了，哺乳动物细胞中染色体与导入DNA之间能发生同源重组现象，通过同源重组，有缺陷基因可用导入DNA进行修正。Smithies最初想设法修补人类细胞中的变异基因。他认为，通过改正骨髓干细胞中致病的变异，某些遗传血液病可以得到治疗。在这个过程中，他发现，不论内生型基因的活性如何，它们都能作为标靶。这表明，或许所有的基因都能通过同源重组进行修正。

　　Capecchi和Smithies最初研究的细胞类型并不能用来产生基因标靶动物，还需要能够产生生殖细胞的细胞类型。只有这样，DNA修正才能遗传下来。Martin Evans最终发现了这种类型的细胞，这就是今天所称的胚胎干细胞（ES）。他随后又用实验证实了胚胎干细胞可以产生生殖细胞系。

　　到1986年的时候，所有的材料都已准备齐全，可以开始制造第一个基因标靶胚胎干细胞了。Capecchi和Smithies证明了可以通过同源重组进行基因打靶，Evans贡献了制造小鼠生殖细胞系的工具——胚胎干细胞，接下来要做的便是将这二者结合起来。

　　1989年，第一例用胚胎干细胞同源重组生产基因打靶小鼠的报告问世。从那时开始，相关论文报告数量以指数级速度开始增长。如今，基因打靶技术已经成为一种用途极为广泛的技术，因此而产生的研究成果也是不计其数，以下简短介绍今年三位诺贝尔奖获得者所取得的成就：

　　基因打靶帮助我们了解了数以百计的基因在哺乳动物胚胎发展过程中的作用。Capecchis的工作揭示了基因在哺乳动物身体器官的构建和发展中的作用，并为人类身体的一些先天畸形指明了原因。

　　Evans应用基因打靶建立了小鼠模型，为治疗人类疾病服务。他为人类遗传病囊肿性纤维化建立了多种模型，并应用这些模型研究了疾病的机理，测试了基因治疗的效果。

　　Smithies同样应用基因打靶发展了小鼠模型来治疗遗传疾病，比如囊肿性纤维化和地中海贫血病。他同时也发展了众多的小鼠模型来应对普通的人类疾病，比如高血压和动脉硬化症。

　　总之，基因打靶技术已经遍及生物医学各个领域。它在理解基因功能和为人类造福等方面发挥的作用还将持续很多年。

　　过去5年医学奖得主

　　2006年：美国的法尔和梅洛发现“关掉”特定基因的功能，有助针对有害基因创出新疗法。

　　2005年：澳洲医学研究员马歇尔及沃伦发现幽门螺旋杆菌导致胃炎及肠胃溃疡。

　　2004年：美国的阿克塞尔和巴克研究人类嗅觉，发现让人类分辨出1万多种气味的接收器。

　　2003年：美国的劳特布尔和英国的曼斯菲尔德发明磁力共振。

　　2002年：英国的布伦纳和苏尔士顿连同美国的霍维茨发现基因如何控制器官发展和一种“细胞自杀”过程。