父母四年捏呼吸球千万次维持女儿生命(图)

来源:百度文库 编辑:超级军网 时间:2024/05/02 19:56:42

11月27日,母亲为郑小君捏呼吸球,来维持女儿的生命。 讲起父母的辛苦,郑小君忍不住流下眼泪。
http://d6.sina.com.cn/pfpghc/f376861bc99a4ae6965c82f6c992e18a.jpg
  《中国青年报》(2014年11月29日01版)

  11月27日,母亲为郑小君捏呼吸球,来维持女儿的生命。 讲起父母的辛苦,郑小君忍不住流下眼泪。

  福州连江23岁姑娘郑小君于2010年5月患上罕见病“包涵性肌病”,这种病会导致肌无力而无法自主呼吸,必须靠设备来辅助呼吸。治郑小君的病花去了家里30多万元,一台呼吸机要好几万元,这个刚刚被重病“洗劫”的农村家庭显然无法承担。医生教了一个“土办法”,用呼吸球来维持呼吸。呼吸球必须用手捏,捏一次,将一股空气送入郑小君肺部,来维持她的生命。郑小君醒的时候自己捏,睡着了就由父母轮流捏,为了让父母晚上能睡觉,小君只能白天睡。捏呼吸球,每分钟要捏40次左右,这4年多,父母为她捏了2000多万次,呼吸球捏坏了十几个,手捏破皮变形了,但不变的是郑小君的求生欲望和父母不离不弃的照顾。 CFP供图
http://news.sina.com.cn/s/p/2014-11-29/022031220079.shtml
11月27日,母亲为郑小君捏呼吸球,来维持女儿的生命。 讲起父母的辛苦,郑小君忍不住流下眼泪。
http://d6.sina.com.cn/pfpghc/f376861bc99a4ae6965c82f6c992e18a.jpg
  《中国青年报》(2014年11月29日01版)

  11月27日,母亲为郑小君捏呼吸球,来维持女儿的生命。 讲起父母的辛苦,郑小君忍不住流下眼泪。

  福州连江23岁姑娘郑小君于2010年5月患上罕见病“包涵性肌病”,这种病会导致肌无力而无法自主呼吸,必须靠设备来辅助呼吸。治郑小君的病花去了家里30多万元,一台呼吸机要好几万元,这个刚刚被重病“洗劫”的农村家庭显然无法承担。医生教了一个“土办法”,用呼吸球来维持呼吸。呼吸球必须用手捏,捏一次,将一股空气送入郑小君肺部,来维持她的生命。郑小君醒的时候自己捏,睡着了就由父母轮流捏,为了让父母晚上能睡觉,小君只能白天睡。捏呼吸球,每分钟要捏40次左右,这4年多,父母为她捏了2000多万次,呼吸球捏坏了十几个,手捏破皮变形了,但不变的是郑小君的求生欲望和父母不离不弃的照顾。 CFP供图
http://news.sina.com.cn/s/p/2014-11-29/022031220079.shtml
现在医疗费住院费太贵了,这情况没几个家庭能承受,农村的更是。


如果仅是按压气球,可以自己买材料做一个机械替代人工,估计也就几百元。

感觉不就是一个始终慢速运动的大号打气筒。

如果仅是按压气球,可以自己买材料做一个机械替代人工,估计也就几百元。

感觉不就是一个始终慢速运动的大号打气筒。
如果反过来,让子女为父母捏,能坚持多长时间呢
可怜天下父母心
方船子1S 发表于 2014-11-29 16:00
如果仅是按压气球,可以自己买材料做一个机械替代人工,估计也就几百元。

感觉不就是一个始终慢速运动的 ...
对于 一个有重大疾病的 普通家庭  几百块也不是轻易可以拿出做实验的 每一份支出都是要精打细算的
这爹妈做的,真是真爹妈。
我小时候,村里有一个先天性心脏病男娃,走几步就得蹲下来缓一缓。家里没钱治病,人家爹妈照顾得无微不至,虽然最后还是死了。还有另外一个白化女孩,头发全白,脸色肤色也相当白,我们小时候经常一起玩,也没觉得她有啥不同之处,反而羡慕她一头银闪闪的头发,还有白白的皮肤(我们都黑不溜秋的),但她爹妈是把她当妖怪养的,从小她就得干农活,爹妈不愿意花钱让她上学,吃饭不让上桌,穿的衣服都是别人家送的旧衣服。经常不是打就是骂,俺高考完回老家,才知道她跳河了。听说她爹妈是一个眼泪珠子都没掉。
同样都是爹妈,做人的差距怎么就这么大呢!
对于 一个有重大疾病的 普通家庭  几百块也不是轻易可以拿出做实验的 每一份支出都是要精打细算的
这就矫情了,几百元换来的这段时间能去打工赚钱,回报会比几百元多得多
可以在鞋底装个气囊类的,走路就可以打气了
拖鞋哥 发表于 2014-11-29 17:01
对于 一个有重大疾病的 普通家庭  几百块也不是轻易可以拿出做实验的 每一份支出都是要精打细算的
每次的吸吐气量是可以测量出来的,按压的频率可以调节。
这个用一个小电机做一个自动装置不可以吗?
不过如果报道出来,应该有人会帮助设计一个吧。
那么,呼吸机是什么???
可怜天下父母心。