神九航天员日服三次太空养心丸 系自主研制中药

太空养心丸会不会是棒子发明的？

伟大的CD二楼，把我想要说的话都说鸟

太空养心丸会不会是棒子发明的？
泡菜做的？

二楼正解

peopletx 发表于 2012-6-26 07:41
泡菜做的？
没有泡菜，但有高丽参

其实长征也是仿制神鸡箭的我会到处乱说么？
恩，歪楼是不好滴。。
不过，现在中医的处境实在太艰难。。

过客2002 发表于 2012-6-26 01:47
太空养心丸会不会是棒子发明的？

其实长征也是仿制神鸡箭的我会到处乱说么？
恩，歪楼是不好滴。。
不过，现在中医的处境实在太艰难。。

hunterno1 发表于 2012-6-26 08:38
其实长征也是仿制神鸡箭的我会到处乱说么？
恩，歪楼是不好滴。。
不过，现在中医的处境实在太艰难。 ...
嗯，中医的处境是不好。顺便有情方大教主来喷喷。

不自主，难道还外国人研制？

别是做广告的吧。尼麻，太空人都吃的保健药，多么好的广告宣传效果啊。

投放市场后，那还不挤破头抢一盒，苦B的航天人奖金有着落了。

别是做广告的吧。尼麻，太空人都吃的保健药，多么好的广告宣传效果啊。

投放市场后，那还不挤破头抢一盒，苦B的航天人奖金有着落了。

赶快买吧，回收一些成本呗！

确定没有高丽参？

pphu 发表于 2012-6-26 10:19
确定没有高丽参？
不加补血补气，活血化瘀的，养个什么心脉

大卫之翼 发表于 2012-6-26 09:03
嗯，中医的处境是不好。顺便有情方大教主来喷喷。
方大教主这个黄皮白心的货，怎么想的呢？

肘子哥觉的怎样？谁有微博的去@一下

这楼似乎歪了。

就是骗鬼的玩意，忽悠人呢，心理安慰罢了。

不吃就会有问题？

三面红旗 发表于 2012-6-26 16:50
不吃就会有问题？
至少不会像毛子的宇航员落地后被抬着出来。

miliamlau 发表于 2012-6-26 18:34
至少不会像毛子的宇航员落地后被抬着出来。
你有啥证据这么说？这次要待13天，毛子最长带过一年多，这两者有可比性？

美俄人上天都几十年了，没有这个养心丸也一样好好的，就你中国人不行上天要靠这东西？所谓养心丸就是大忽悠，效果有没有不知道，很可能还有未知的毒副作用。我们已经有上天揽月，下海捉鳖的高科技了，还搞中医这种科学体系外的东西，真是航天人的耻辱。其实要验证很简单，三个航天员，既然是配在餐包里面，一个加所谓养心丸，一个加安慰剂，一个什么也不加，然后都告诉说是加了“养心丸”，下地了再看看有什么不一样，估计不会有什么不同，心理作用比较大。

miliamlau 发表于 2012-6-26 18:34
至少不会像毛子的宇航员落地后被抬着出来。

美俄人上天都几十年了，没有这个养心丸也一样好好的，就你中国人不行上天要靠这东西？所谓养心丸就是大忽悠，效果有没有不知道，很可能还有未知的毒副作用。我们已经有上天揽月，下海捉鳖的高科技了，还搞中医这种科学体系外的东西，真是航天人的耻辱。其实要验证很简单，三个航天员，既然是配在餐包里面，一个加所谓养心丸，一个加安慰剂，一个什么也不加，然后都告诉说是加了“养心丸”，下地了再看看有什么不一样，估计不会有什么不同，心理作用比较大。

每到一些时候，中医就要跳出来标榜、吹嘘下自己。

中医临床实验研究早已开展多年，但是某些无知的人跟着起哄说什么中医没有临床对照实验什么的，我不知道他们是太懒还是太无知还是什么。
举一个六味地黄丸的研究：http://www.mianfeilunwen.com/Yiyao/LinChuang/36745.html


六味地黄丸对实验性糖尿病大鼠胰岛素敏感性影响(1)

作者：金智生,杨世勤,潘宇清,高研

【摘要】  目的 探讨中药制剂六味地黄丸(Liuwei Dihuang Pill,LP)对实验性2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)和C肽(C\|Peptide,C\|P)分泌作用的影响。方法 采用高脂饲料加小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造模，分别给予罗格列酮及六味地黄丸(LP)进行干预，观察用药前后体质量变化及体质量指数（BMI），计算稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA\|IR），测定干预后胰岛素敏感指数(ISI)、BMI、空腹血糖(FPG)、胆固醇（TG）、三酰甘油（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL\|C）和C\|P水平。结果 LP可降低肥胖性T2DM大鼠体质量及BMI、HOMA\|IR、FPG、TG、TC、LDL\|C、C\|P水平，增高HDL\|C、ISI。结论 LP可较明显降低血糖,有效控制体质量，改善胰岛素抵抗。

【关键词】  2型糖尿病；六味地黄丸；胰岛素抵抗；C肽水平


    2型糖尿病(T2DM)患者约占糖尿病患者总数的85 %以上，近年来其患病率在全球呈上升趋势。但目前其诊断和治疗方面仍有不少困惑。其中肥胖所导致的IR是T2DM的一大主要因素[1]。本实验旨在通过观测肥胖性T2DM大鼠经中药六味地黄丸(LP)及罗格列酮干预后 ISI、BMI、HOMA|IR、 FPG、TG、 TC、HDL|C、LDL|C和C|P的变化水平，从而观察LP对T2DM大鼠IR的作用。以探讨LP对肥胖性T2DM大鼠IR的疗效及机理。

    1材料与方法

    1.1实验动物

    SPF级Wistar大鼠60只，雌雄各半，体质量为(200±20) g，由甘肃中医学院SPF级动物实验中心提供[动物编号:SCXK（甘)2004—0006]。

    1.2实验药物、试剂、仪器

    六味地黄丸(LP)（兰州佛慈制药股份有限公司,批号:200781)、盐酸罗格列酮肠溶片(成都恒瑞制药股份有限公司,批号:070102)、链脲佐菌素(STZ,美国Sigma公司,批号:015K1279)。

    空腹及餐后血糖:采用微量血糖仪（美国罗氏公司,批号: 021P1689）和试纸条；血清INS, C-P及生化指标（FFNS、TG、TC、HDL|C、LDL|C）测定参照放免分析试剂盒说明书(购自南京建成生物制品所，批号:200725)。

    1.3实验方法

    基础饲料适应性喂养1周后，将60只大鼠按体质量编号，以随机数字表法抽取8只为空白组；其余52只均喂以高脂饲料(其中含10.0 %猪油，20.0 %蔗糖，2.5%胆固醇，1.0 %胆酸盐，66.5 %常规饲料),第5周对BMI≥25的大鼠一次性左侧下腹部注射小剂量STZ(30mg/kg)[2-3] ，第7周，大鼠禁食12 h后，按2 g/kg剂量灌服20 % D-葡萄糖溶液，凡灌胃0和120 min血糖分别≥7.8 mmol/L和(或)≥11.0 mmol/L的大鼠为造模成功。随机选择造模成功的大鼠32只（雌雄各半），称重按体质量编号依照随机数字表法分为4组，分别为模型组、罗格列酮组、LP 低剂量组、LP高剂量组，每组8只。第2 d开始灌胃，空白组、模型组给予等体积的生理盐水；罗格列酮治疗组给予罗格列酮70 mg/(kg·d)(质量浓度为4.2 mg/mL)； LP高、低剂量组分别给予150 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)，(质量浓度分别为9 mg/mL,3 mg/mL)。

    1.4标木采集与处理

    第11周后，大鼠禁食12 h后，尾静脉取血测血糖，腹腔注射含2 %戊巴比妥钠生理盐水溶液40 mg/kg麻醉，股动脉取血加入装有40 000 U/mL抑肽酶20 μL的冰冷试管中混匀，以3 500 r/min离心10 min分离血清，室温下48 h内检测INS、FPG、TG、TC、HDL|C、LDL|C、C|P含量，并于-25 ℃冰箱内保存留取组织标本。胰岛素抵抗的评估，采用稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA|IR）[3]评价其胰岛素敏感性，HOMA|IR公式[空腹血糖（FPG，mmol/L）×空腹胰岛素（mU/L）/22.5]。HOMA|IR值越高，表明胰岛素敏感性越低，胰岛素抵抗越重。BMI=体质量∕ 身长2（kg∕m2）。ISI=Ln[1∕FFNS×FPG][4]。

    1.5统计学处理

    计数资料所有数据用(±s)表示。检验各变量非正态分布数据用非参数统计，情况组间比较用方差分析检验，治疗前后比较用配对t检验，采用SPSS13.0统计软件处理。

    2实验结果

    2.1体质量及BMI的变化

    给药后与给药前相比体质量及BMI均降低,除空白组及模型对照组外差异均具有统计意义(P<0.05)。并且LP高剂量与罗格列酮有相似的治疗效果； LP高、低剂量组与罗格列酮组，LP高、低剂量组之间比较差异无统计意义(P>0.05)。说明LP和罗格列酮都可以降低2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的体质量及BMI，能够改善胰岛素抵抗。见表1。

    表1LP对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的体质量及BMI的影响  (±s)组别n体质量（g）BMI给药前给药后给药前给药后空白组 8251.23±26.66250.78±27.5522.56±1.6521.52±1.68模型对照组 8288.43±31.23﹟285.66±35.2126.11±1.75﹟25.50±1.53罗格列酮组 8290.55±26.87260.11±23.79﹡△25.59±1.3721.57±1.27﹡△LP高剂量组 8287.78±27.45272.38±30.31﹡△27.10±1.8221.38±1.88﹡△LP低剂量组 8293.33±30.22278.63±24.75﹡△26.36±1.5821.29±1.83﹡△    注:与空白组比较﹟P<0.05,与模型对照组比较﹡P<0.05,与治疗前比较△P<0.05
2.2ISI、稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA|IR）、FPG及C|P水平的变化

    LP高、低剂量组及罗格列酮组、稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA|IR）、C|P及血糖均明显降低，ISI升高与模型对照组相比具有显著性差异 (P<0.05或P<0.01)； LP高、低剂量组与罗格列酮组，LP高、低剂量组之间比较无统计意义(P>0.05)。说明LP和罗格列酮都可以降低T2DM胰岛素抵抗大鼠的稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA|IR）、C|P及FPG，增高ISI，而改善胰岛素抵抗。见表2。

    表2LP对ISI、HOMA|IR、FPG及C|P水平的影响  (±s)

    组别nISIHOMA|IRFPG（mmol/L）C|P (pmol/L)空白组8-3.91±0.221.77±0.323.65±0.570.0833±0.008模型对照组 8-4.78±0.29﹟8.12±0.76﹟16.46±1.56﹟0.0965±0.003﹟罗格列酮组 8-4.41±0.32﹡2.98±0.64﹡5.23±0.11﹡0.0896±0.007﹡LP低剂量组 8-4.60±0.20﹡4.08±0.57﹡11.65±3.48﹡0.0879±0.004﹡LP高剂量组 8-4.58±0.38﹡3.13±0.36﹡9.78±3.52﹡0.0843±0.003﹡    注:与空白组相比﹟P<0.05,与模型对照组相比﹡P<0.05

    2.3TC、TG、HDL|C及LDL|C水平的变化

    LP高、低剂量组TC、TG及LDL|C均明显降低，HDL|C升高与模型对照组、罗格列酮组相比差异都具有统计意义(P<0.05)； LP高、低剂量组之间比较无统计意义(P>0.05)。说明LP高、低剂量都可以降低T2DM胰岛素抵抗大鼠的TC、TG及LDL|C，增高 HDL|C，而改善胰岛素抵抗。见表3。

    表3LP对血脂的影响  (±s,mmol/L)

    组别nTCTGHDL|CLDL|C空白组    82.78±0.34  1.38±0.320.80±0.081.83±0.37模型对照组 83.52±0.29﹟1.60±0.31﹟0.65±0.07﹟2.67±0.22﹟罗格列酮组 83.55±0.281.58±0.290.68±0.082.68±0.28LP低剂量组 83.03±0.20﹡△1.54±0.230.76±0.06﹡2.12±0.27△LP高剂量组 83.23±0.32﹡△1.49±0.24△0.73±0.06﹡△2.33±0.25△    注:与空白组相比﹟P<0.05,与模型对照组相比﹡P<0.05,与罗格列酮组比较△P<0.05

    3  讨论

    胰岛素作用缺陷是T2DM的基本病理生理基础和显著特征，胰岛素作用缺陷的实质是IR，而IR的中心环节是肥胖[1]。HOMA|IR是目前应用较广的评价胰岛素敏感性的简易参数，研究表明HOMA|IR与高胰岛素正葡萄糖钳夹实验的精确胰岛素敏感性指数呈负相关，以HOMA|IR判断胰岛素抵抗的敏感度、特异度、准确度分别为93.6 ％、71.4 ％、90.7 ％[5-6]。

    T2DM的中医辨证无论从传统认识，或从目前的基础研究和临床研究统计，阴虚是其基本的病理变化特点，约占糖尿病患者辨证的85 ％以上[7]。而六味地黄丸具有填精补肾，滋阴养血的作用。现代研究表明，LP中地黄、山药、茯苓、泽泻均能有效降低血糖和血脂；茯苓素可使胰岛素的分化诱导活性增强[8]。同时LP在血液中所含的“5|HMFA”和“ 丹皮酚”的成分可使肾虚模型动物的体质量、心率等11项指标回调，表现出明显的补肾功效[9-10]。故深入研究LP在治疗糖代谢方面的机理，对中医中药发展有着重要的实际临床意义。

    本课题实验结果表明LP具有明显降低肥胖性T2DM造模大鼠的体质量、BMI、HOMA|IR、C|P水平，调节血脂，提高ISI，提示LP降血糖可能是通过降低高胰岛素血症、增加受体对胰岛素的敏感性而起作用，从而改善胰岛素抵抗。本研究只是对LP改善肥胖性T2DM造模大鼠IR的作用机理做了初步推测和探讨，其具体作用机理更为复杂，作用的有效成分和有效部位及靶点目前还不明确，还有待于进一步深入研究。

【参考文献】
  \[1\]叶任高，陆再英.内科学\[M\].第6版.北京：人民卫生出版社， 2006：792-796.

\[2\]郭啸华，刘志红，李恒，等.实验性2型糖尿病大鼠模型的建立\[J\].肾脏病与透析肾移植杂志，2000，9（4）：351-355.(免费论文网 www.mianfeilunwen.com )

\[3\]孙子林，葛祖恺.糖尿病动物模型及其进展\[J\].中国糖尿病杂志，1999，7（4）：227.

\[4\]李光伟，潘孝仁，Limioja，等.检测人群胰岛素敏感性的一项新指标\[J\].中华内科杂志，1993，32（10）：655-659.

\[5\]包玉倩，贾伟平，高鑫，等.评估胰岛素分泌及胰岛素敏感性选择降糖药物的临床多中心研究\[J\].中华内分泌代谢杂志，2007，23（2）：104-108.

\[6\]胡绍文.实用糖尿病学\[M\].北京：人民军医出版社，2003：82.

\[7\]余学庄，李建生，陈相新.233篇糖尿病中医证候学文献分析\[J\].中医研究，2007，20（3）：60-62.

\[8\]刘德军.六味地黄丸现代研究与应用\[M\].北京：人民卫生出版社，2002：202-235.

\[9\]张宁，王喜军.六味地黄丸中血中移行成分的含量测定\[J\].中药新药与临床药理，2004，15（3）：174-176.

\[10\]王喜军，张宁.六味地黄丸的血清药物化学研究\[J\].中国天然药物，2004，10（5）：104-106.

BOREAS 发表于 2012-6-26 19:22
美俄人上天都几十年了，没有这个养心丸也一样好好的，就你中国人不行上天要靠这东西？所谓养心丸就是大 ...

中医临床实验研究早已开展多年，但是某些无知的人跟着起哄说什么中医没有临床对照实验什么的，我不知道他们是太懒还是太无知还是什么。
举一个六味地黄丸的研究：http://www.mianfeilunwen.com/Yiyao/LinChuang/36745.html


六味地黄丸对实验性糖尿病大鼠胰岛素敏感性影响(1)

作者：金智生,杨世勤,潘宇清,高研

【摘要】  目的 探讨中药制剂六味地黄丸(Liuwei Dihuang Pill,LP)对实验性2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)和C肽(C\|Peptide,C\|P)分泌作用的影响。方法 采用高脂饲料加小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造模，分别给予罗格列酮及六味地黄丸(LP)进行干预，观察用药前后体质量变化及体质量指数（BMI），计算稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA\|IR），测定干预后胰岛素敏感指数(ISI)、BMI、空腹血糖(FPG)、胆固醇（TG）、三酰甘油（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL\|C）和C\|P水平。结果 LP可降低肥胖性T2DM大鼠体质量及BMI、HOMA\|IR、FPG、TG、TC、LDL\|C、C\|P水平，增高HDL\|C、ISI。结论 LP可较明显降低血糖,有效控制体质量，改善胰岛素抵抗。

【关键词】  2型糖尿病；六味地黄丸；胰岛素抵抗；C肽水平


    2型糖尿病(T2DM)患者约占糖尿病患者总数的85 %以上，近年来其患病率在全球呈上升趋势。但目前其诊断和治疗方面仍有不少困惑。其中肥胖所导致的IR是T2DM的一大主要因素[1]。本实验旨在通过观测肥胖性T2DM大鼠经中药六味地黄丸(LP)及罗格列酮干预后 ISI、BMI、HOMA|IR、 FPG、TG、 TC、HDL|C、LDL|C和C|P的变化水平，从而观察LP对T2DM大鼠IR的作用。以探讨LP对肥胖性T2DM大鼠IR的疗效及机理。

    1材料与方法

    1.1实验动物

    SPF级Wistar大鼠60只，雌雄各半，体质量为(200±20) g，由甘肃中医学院SPF级动物实验中心提供[动物编号:SCXK（甘)2004—0006]。

    1.2实验药物、试剂、仪器

    六味地黄丸(LP)（兰州佛慈制药股份有限公司,批号:200781)、盐酸罗格列酮肠溶片(成都恒瑞制药股份有限公司,批号:070102)、链脲佐菌素(STZ,美国Sigma公司,批号:015K1279)。

    空腹及餐后血糖:采用微量血糖仪（美国罗氏公司,批号: 021P1689）和试纸条；血清INS, C-P及生化指标（FFNS、TG、TC、HDL|C、LDL|C）测定参照放免分析试剂盒说明书(购自南京建成生物制品所，批号:200725)。

    1.3实验方法

    基础饲料适应性喂养1周后，将60只大鼠按体质量编号，以随机数字表法抽取8只为空白组；其余52只均喂以高脂饲料(其中含10.0 %猪油，20.0 %蔗糖，2.5%胆固醇，1.0 %胆酸盐，66.5 %常规饲料),第5周对BMI≥25的大鼠一次性左侧下腹部注射小剂量STZ(30mg/kg)[2-3] ，第7周，大鼠禁食12 h后，按2 g/kg剂量灌服20 % D-葡萄糖溶液，凡灌胃0和120 min血糖分别≥7.8 mmol/L和(或)≥11.0 mmol/L的大鼠为造模成功。随机选择造模成功的大鼠32只（雌雄各半），称重按体质量编号依照随机数字表法分为4组，分别为模型组、罗格列酮组、LP 低剂量组、LP高剂量组，每组8只。第2 d开始灌胃，空白组、模型组给予等体积的生理盐水；罗格列酮治疗组给予罗格列酮70 mg/(kg·d)(质量浓度为4.2 mg/mL)； LP高、低剂量组分别给予150 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)，(质量浓度分别为9 mg/mL,3 mg/mL)。

    1.4标木采集与处理

    第11周后，大鼠禁食12 h后，尾静脉取血测血糖，腹腔注射含2 %戊巴比妥钠生理盐水溶液40 mg/kg麻醉，股动脉取血加入装有40 000 U/mL抑肽酶20 μL的冰冷试管中混匀，以3 500 r/min离心10 min分离血清，室温下48 h内检测INS、FPG、TG、TC、HDL|C、LDL|C、C|P含量，并于-25 ℃冰箱内保存留取组织标本。胰岛素抵抗的评估，采用稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA|IR）[3]评价其胰岛素敏感性，HOMA|IR公式[空腹血糖（FPG，mmol/L）×空腹胰岛素（mU/L）/22.5]。HOMA|IR值越高，表明胰岛素敏感性越低，胰岛素抵抗越重。BMI=体质量∕ 身长2（kg∕m2）。ISI=Ln[1∕FFNS×FPG][4]。

    1.5统计学处理

    计数资料所有数据用(±s)表示。检验各变量非正态分布数据用非参数统计，情况组间比较用方差分析检验，治疗前后比较用配对t检验，采用SPSS13.0统计软件处理。

    2实验结果

    2.1体质量及BMI的变化

    给药后与给药前相比体质量及BMI均降低,除空白组及模型对照组外差异均具有统计意义(P<0.05)。并且LP高剂量与罗格列酮有相似的治疗效果； LP高、低剂量组与罗格列酮组，LP高、低剂量组之间比较差异无统计意义(P>0.05)。说明LP和罗格列酮都可以降低2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的体质量及BMI，能够改善胰岛素抵抗。见表1。

    表1LP对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的体质量及BMI的影响  (±s)组别n体质量（g）BMI给药前给药后给药前给药后空白组 8251.23±26.66250.78±27.5522.56±1.6521.52±1.68模型对照组 8288.43±31.23﹟285.66±35.2126.11±1.75﹟25.50±1.53罗格列酮组 8290.55±26.87260.11±23.79﹡△25.59±1.3721.57±1.27﹡△LP高剂量组 8287.78±27.45272.38±30.31﹡△27.10±1.8221.38±1.88﹡△LP低剂量组 8293.33±30.22278.63±24.75﹡△26.36±1.5821.29±1.83﹡△    注:与空白组比较﹟P<0.05,与模型对照组比较﹡P<0.05,与治疗前比较△P<0.05
2.2ISI、稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA|IR）、FPG及C|P水平的变化

    LP高、低剂量组及罗格列酮组、稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA|IR）、C|P及血糖均明显降低，ISI升高与模型对照组相比具有显著性差异 (P<0.05或P<0.01)； LP高、低剂量组与罗格列酮组，LP高、低剂量组之间比较无统计意义(P>0.05)。说明LP和罗格列酮都可以降低T2DM胰岛素抵抗大鼠的稳定模式评估法的胰岛素抵抗指数（HOMA|IR）、C|P及FPG，增高ISI，而改善胰岛素抵抗。见表2。

    表2LP对ISI、HOMA|IR、FPG及C|P水平的影响  (±s)

    组别nISIHOMA|IRFPG（mmol/L）C|P (pmol/L)空白组8-3.91±0.221.77±0.323.65±0.570.0833±0.008模型对照组 8-4.78±0.29﹟8.12±0.76﹟16.46±1.56﹟0.0965±0.003﹟罗格列酮组 8-4.41±0.32﹡2.98±0.64﹡5.23±0.11﹡0.0896±0.007﹡LP低剂量组 8-4.60±0.20﹡4.08±0.57﹡11.65±3.48﹡0.0879±0.004﹡LP高剂量组 8-4.58±0.38﹡3.13±0.36﹡9.78±3.52﹡0.0843±0.003﹡    注:与空白组相比﹟P<0.05,与模型对照组相比﹡P<0.05

    2.3TC、TG、HDL|C及LDL|C水平的变化

    LP高、低剂量组TC、TG及LDL|C均明显降低，HDL|C升高与模型对照组、罗格列酮组相比差异都具有统计意义(P<0.05)； LP高、低剂量组之间比较无统计意义(P>0.05)。说明LP高、低剂量都可以降低T2DM胰岛素抵抗大鼠的TC、TG及LDL|C，增高 HDL|C，而改善胰岛素抵抗。见表3。

    表3LP对血脂的影响  (±s,mmol/L)

    组别nTCTGHDL|CLDL|C空白组    82.78±0.34  1.38±0.320.80±0.081.83±0.37模型对照组 83.52±0.29﹟1.60±0.31﹟0.65±0.07﹟2.67±0.22﹟罗格列酮组 83.55±0.281.58±0.290.68±0.082.68±0.28LP低剂量组 83.03±0.20﹡△1.54±0.230.76±0.06﹡2.12±0.27△LP高剂量组 83.23±0.32﹡△1.49±0.24△0.73±0.06﹡△2.33±0.25△    注:与空白组相比﹟P<0.05,与模型对照组相比﹡P<0.05,与罗格列酮组比较△P<0.05

    3  讨论

    胰岛素作用缺陷是T2DM的基本病理生理基础和显著特征，胰岛素作用缺陷的实质是IR，而IR的中心环节是肥胖[1]。HOMA|IR是目前应用较广的评价胰岛素敏感性的简易参数，研究表明HOMA|IR与高胰岛素正葡萄糖钳夹实验的精确胰岛素敏感性指数呈负相关，以HOMA|IR判断胰岛素抵抗的敏感度、特异度、准确度分别为93.6 ％、71.4 ％、90.7 ％[5-6]。

    T2DM的中医辨证无论从传统认识，或从目前的基础研究和临床研究统计，阴虚是其基本的病理变化特点，约占糖尿病患者辨证的85 ％以上[7]。而六味地黄丸具有填精补肾，滋阴养血的作用。现代研究表明，LP中地黄、山药、茯苓、泽泻均能有效降低血糖和血脂；茯苓素可使胰岛素的分化诱导活性增强[8]。同时LP在血液中所含的“5|HMFA”和“ 丹皮酚”的成分可使肾虚模型动物的体质量、心率等11项指标回调，表现出明显的补肾功效[9-10]。故深入研究LP在治疗糖代谢方面的机理，对中医中药发展有着重要的实际临床意义。

    本课题实验结果表明LP具有明显降低肥胖性T2DM造模大鼠的体质量、BMI、HOMA|IR、C|P水平，调节血脂，提高ISI，提示LP降血糖可能是通过降低高胰岛素血症、增加受体对胰岛素的敏感性而起作用，从而改善胰岛素抵抗。本研究只是对LP改善肥胖性T2DM造模大鼠IR的作用机理做了初步推测和探讨，其具体作用机理更为复杂，作用的有效成分和有效部位及靶点目前还不明确，还有待于进一步深入研究。

【参考文献】
  \[1\]叶任高，陆再英.内科学\[M\].第6版.北京：人民卫生出版社， 2006：792-796.

\[2\]郭啸华，刘志红，李恒，等.实验性2型糖尿病大鼠模型的建立\[J\].肾脏病与透析肾移植杂志，2000，9（4）：351-355.(免费论文网 www.mianfeilunwen.com )

\[3\]孙子林，葛祖恺.糖尿病动物模型及其进展\[J\].中国糖尿病杂志，1999，7（4）：227.

\[4\]李光伟，潘孝仁，Limioja，等.检测人群胰岛素敏感性的一项新指标\[J\].中华内科杂志，1993，32（10）：655-659.

\[5\]包玉倩，贾伟平，高鑫，等.评估胰岛素分泌及胰岛素敏感性选择降糖药物的临床多中心研究\[J\].中华内分泌代谢杂志，2007，23（2）：104-108.

\[6\]胡绍文.实用糖尿病学\[M\].北京：人民军医出版社，2003：82.

\[7\]余学庄，李建生，陈相新.233篇糖尿病中医证候学文献分析\[J\].中医研究，2007，20（3）：60-62.

\[8\]刘德军.六味地黄丸现代研究与应用\[M\].北京：人民卫生出版社，2002：202-235.

\[9\]张宁，王喜军.六味地黄丸中血中移行成分的含量测定\[J\].中药新药与临床药理，2004，15（3）：174-176.

\[10\]王喜军，张宁.六味地黄丸的血清药物化学研究\[J\].中国天然药物，2004，10（5）：104-106.

过客2002 发表于 2012-6-26 01:47
太空养心丸会不会是棒子发明的？
配方是“恒河水+神油+泡菜”

天武纪 发表于 2012-6-26 19:48
中医临床实验研究早已开展多年，但是某些无知的人跟着起哄说什么中医没有临床对照实验什么的，我不知道 ...
好吧，这篇文章发表在《甘肃中医学院学报》上，非核心期刊，学术价值有限，这么巧打通任督二脉的刘厅长也是甘肃的。六味地黄丸在治疗糖尿病降糖方面有一定效果早就有临床验证，但是药理机制，具体是什么成分起作用完全就没有人研究了，这篇论文完全没有学术价值就是骗职称的而已。

[quote]BOREAS 发表于 2012-6-26 20:51
好吧，这篇文章发表在《甘肃中医学院学报》上，非核心期刊，学术价值有限，这么巧打通任督二脉的刘厅长也是甘肃的。六味地黄丸在治疗糖尿病降糖方面有一定效果早就有临床验证，但是药理机制，具体是什么成分起作用完全就没有人研究了，这篇论文完全没有学术价值就是骗职称的而已。[quote]

你真是胡说成了习惯。六味地黄丸仅仅是我举的一个例子，实际上中医各方剂的研究不计其数。
http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10541-2009243942.htm
六味地黄方含药血清及其入血成分对大鼠前脂肪细胞增殖、分化的影响戴冰  
【摘要】： 目的探讨六味地黄方含药血清及其入血成分对大鼠前脂肪细胞内环腺苷酸、环鸟苷酸及其增殖、分化、分化过程中过氧化物酶增殖物活化受体PPARγ2 mRNA表达的影响。 方法一、采用RP—HPLC法对六味地黄方含药血清中3入血成分进行鉴认及含量测定。二、培养大鼠皮下脂肪的前脂肪细胞,在其增殖与分化的不同阶段分别加六味地黄含药血清及其入血3成分,观察其对大鼠前脂肪细胞的增殖,分化过程中的磷酸甘油脱氢酶(GPDH)和细胞内脂肪积聚的作用。三、采用竞争性蛋白结合分析方法测定大鼠前脂肪细胞的cAMP、cGMP含量。四:应用半定量RT—PCR技术,观察不同浓度六味地黄超微含药血清对前脂肪细胞分化过程中PPARγ2 mRNA表达的影响。 结果实验发现六味地黄方(汤、丸、超微)含药血清中含有3个入血成分:马钱苷、芍药苷、丹皮酚,它们在阴虚病理状态下血清中3种成分的含量比正常状态下的要高,且马钱苷、芍药苷、丹皮酚的含量都以超微最高,其次为丸剂、汤剂。六味地黄方对犬鼠前脂肪细胞的增殖有促进作用,并通过降低PPARγ基因的表达来抑制其分化过程中的GPDH的升高,对分化过程中的脂肪积聚有明显的促进分解作用,使前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞的过程受到抑制,其主要有效成分是马钱苷、芍药苷、丹皮酚,但其抑制作用以芍药苷最佳,促进作用以马钱苷最佳;该方还能降低前脂肪细胞内cAMP的水平,其主要有效成分是马钱苷。此外,六味地黄方汤、丸、超微三剂型中,超微饮片不但很好地保留了传统饮片的上述作用,而且作用强于六味地黄汤剂、丸剂。 结论首先,六味地黄方对大鼠前脂肪细胞增殖、分化的作用,可望在分子水平与脂肪细胞相关疾病的基因治疗上提供较特异的靶点药物,有助于进一步探讨六味地黄方对人体脂肪代谢的影响;同时表明该方滋阴作用的机制之一可能是通过其含药血清中的主要成分马钱苷降低前脂肪细胞内cAMP浓度,作用于cAMP受体,以芍药苷、丹皮酚、马钱苷为主要有效成分促进该细胞的增殖并抑制其分化,使细胞功能也随之发生明显变化,进而调节基础代谢之一的脂肪代谢从而缓解阴虚症状;其次,在阴虚病理状态下机体对该方有效成分的吸收要高于正常状态,这对阐明六味地黄丸入血成分中各有效成分滋阴作用的机理,揭示其起滋阴作用的主要成分,从“证”的动物模型来研究中药复方的有效成分及不同剂型对药效的影响,具有一定的深远意义。此外,六味地黄方汤、丸、超微三剂型上述作用的比较研究,对研究各剂型因素对药效的影响及控制药物制剂的内在质量,超微饮片与传统饮片作用机理的对比研究向科学、规范方向发展有着较大的实用价值。


[quote]BOREAS 发表于 2012-6-26 20:51
好吧，这篇文章发表在《甘肃中医学院学报》上，非核心期刊，学术价值有限，这么巧打通任督二脉的刘厅长也是甘肃的。六味地黄丸在治疗糖尿病降糖方面有一定效果早就有临床验证，但是药理机制，具体是什么成分起作用完全就没有人研究了，这篇论文完全没有学术价值就是骗职称的而已。[quote]

你真是胡说成了习惯。六味地黄丸仅仅是我举的一个例子，实际上中医各方剂的研究不计其数。
http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10541-2009243942.htm
六味地黄方含药血清及其入血成分对大鼠前脂肪细胞增殖、分化的影响戴冰  
【摘要】： 目的探讨六味地黄方含药血清及其入血成分对大鼠前脂肪细胞内环腺苷酸、环鸟苷酸及其增殖、分化、分化过程中过氧化物酶增殖物活化受体PPARγ2 mRNA表达的影响。 方法一、采用RP—HPLC法对六味地黄方含药血清中3入血成分进行鉴认及含量测定。二、培养大鼠皮下脂肪的前脂肪细胞,在其增殖与分化的不同阶段分别加六味地黄含药血清及其入血3成分,观察其对大鼠前脂肪细胞的增殖,分化过程中的磷酸甘油脱氢酶(GPDH)和细胞内脂肪积聚的作用。三、采用竞争性蛋白结合分析方法测定大鼠前脂肪细胞的cAMP、cGMP含量。四:应用半定量RT—PCR技术,观察不同浓度六味地黄超微含药血清对前脂肪细胞分化过程中PPARγ2 mRNA表达的影响。 结果实验发现六味地黄方(汤、丸、超微)含药血清中含有3个入血成分:马钱苷、芍药苷、丹皮酚,它们在阴虚病理状态下血清中3种成分的含量比正常状态下的要高,且马钱苷、芍药苷、丹皮酚的含量都以超微最高,其次为丸剂、汤剂。六味地黄方对犬鼠前脂肪细胞的增殖有促进作用,并通过降低PPARγ基因的表达来抑制其分化过程中的GPDH的升高,对分化过程中的脂肪积聚有明显的促进分解作用,使前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞的过程受到抑制,其主要有效成分是马钱苷、芍药苷、丹皮酚,但其抑制作用以芍药苷最佳,促进作用以马钱苷最佳;该方还能降低前脂肪细胞内cAMP的水平,其主要有效成分是马钱苷。此外,六味地黄方汤、丸、超微三剂型中,超微饮片不但很好地保留了传统饮片的上述作用,而且作用强于六味地黄汤剂、丸剂。 结论首先,六味地黄方对大鼠前脂肪细胞增殖、分化的作用,可望在分子水平与脂肪细胞相关疾病的基因治疗上提供较特异的靶点药物,有助于进一步探讨六味地黄方对人体脂肪代谢的影响;同时表明该方滋阴作用的机制之一可能是通过其含药血清中的主要成分马钱苷降低前脂肪细胞内cAMP浓度,作用于cAMP受体,以芍药苷、丹皮酚、马钱苷为主要有效成分促进该细胞的增殖并抑制其分化,使细胞功能也随之发生明显变化,进而调节基础代谢之一的脂肪代谢从而缓解阴虚症状;其次,在阴虚病理状态下机体对该方有效成分的吸收要高于正常状态,这对阐明六味地黄丸入血成分中各有效成分滋阴作用的机理,揭示其起滋阴作用的主要成分,从“证”的动物模型来研究中药复方的有效成分及不同剂型对药效的影响,具有一定的深远意义。此外,六味地黄方汤、丸、超微三剂型上述作用的比较研究,对研究各剂型因素对药效的影响及控制药物制剂的内在质量,超微饮片与传统饮片作用机理的对比研究向科学、规范方向发展有着较大的实用价值。

天武纪 发表于 2012-6-26 21:09
[quote]BOREAS 发表于 2012-6-26 20:51
好吧，这篇文章发表在《甘肃中医学院学报》上，非核心期刊，学术价 ...
中医要标榜科学性，就要完全按照科学的方法来。事实是至今为止，还没有一种中药方剂通过FDA认证（最权威，最科学的药物认证），能在化学成分和分子水平上阐明药理，并用动物实验，三期临床试验验证毒副作用和疗效。还有六味地黄方剂里面有一味药叫泽泻，具有肝毒性、肾毒性，能对肝肾造成损害。

中医得罪中医黑了。

“中医这种科学体系外的东西”“估计不会有什么不同，心理作用比较大。”
这是你说的，请你论证上面我列出的论文中，哪些实验是“科学体系外的东西”，“心理作用”。
“但是药理机制，具体是什么成分起作用完全就没有人研究了”
这也是你说的，请你论证我列出的论文，不是关于六味地黄丸的药理机制、什么成分起作用的内容，以及论文作者不是地球人的证据。
“中医要标榜科学性，就要完全按照科学的方法来。”
这还是你说的，请你论证我上面列出的论文中，有哪些不是科学的方法。
“还没有一种中药方剂通过FDA认证”
请你举出是否所有中药方剂都去申请认证了，并且都被ＦＤＡ认为是假药、心理作用、没有按照科学方法来的证据。
以及没有经过ＦＤＡ三期临床试验，就是心理作用这两者之间的论证过程。
以及中药出于市场、资金等多方面考虑，不打算也没有兴趣去申请一个美国的机构的认证，就是心理作用的论证过程。
“六味地黄方剂里面有一味药叫泽泻，具有肝毒性、肾毒性，能对肝肾造成损害。”
不是“估计不会有什么不同，心理作用比较大。”吗？咋又有毒性了呢？这中药到底是心理作用，还是有实际作用？
不过关于这一点，实际上中医还是早就有研究。
泽泻肾毒性研究祝建辉  鲍晓荣  何华平  张清
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZYYL200703032.htm  
【摘要】：目的:探讨泽泻水煎剂对肾脏的可能毒性作用。方法:雄性SD大鼠随机分成A组(正常鼠)、B组(正常鼠+泽泻水煎剂20g/kg·d灌胃2月)、C组(正常鼠+泽泻水煎剂50g/kg·d灌胃1周)、D组(1/2肾切除鼠)、E组(1/2肾切除鼠+泽泻水煎剂20g/kg·d灌胃2月)、F组(1/2肾切除鼠+泽泻水煎剂50g/kg·d灌胃1周)。分别在灌胃1周和2月后留取尿、血、肾组织标本,作24h尿量、尿液常规、血肌酐和病理检查。结果:(1)实验一周和二月后,D、E、F组肾重/体重比值均较A、B、C组显著增加;(2)实验一周和二月后,各组之间尿常规检查无明显差异,但实验二月后E组24h尿量较A、D组显著增多;(3)实验一周和二月后,各组之间血肌酐检查无明显差异;(4)F组一周后和E组二月后肾组织光镜下可见肾间质炎性细胞浸润及肾小管内管型,而A、B、C、D组无明显改变。结论:泽泻水煎剂对正常大鼠肾脏并无明显毒性作用,但可致1/2肾切除大鼠残肾间质炎症细胞浸润和小管损害。
【作者单位】： 复旦大学附属金山医院 复旦大学附属金山医院 复旦大学附属金山医院 复旦大学附属金山医院

泽泻中肾毒性成分的辨析研究http://mall.cnki.net/magazine/article/ZGZY201106030.htm
[稿件编号]20101209013泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎。中医理论认为其性寒,具有利水渗湿的功效。现代药理学研究表明,泽泻有利尿、降糖、降脂、降压及减肥等诸多作用,在临床实践中得到广泛使用,并被用于癃清片、五苓散、血脂灵片、山菊降压片及六味地黄丸等中成药。近年出现该药材有肝毒性的报道,但引起毒性的化学成分不明[1]。为科学合理使用泽泻,有必要对其有毒有害成分进行筛查研究,从而提高泽泻质量控制水平。本研究采用体外细胞模型对泽泻提取物中30个组分进行肾毒性快速筛查,FDA法发现C13组分呈现最为明显的肾毒性;采用液-质联用法(LC-MS)定性分析C13组分,推断出其由泽泻醇C,16,23-环氧泽泻醇B和泽泻醇O等组成。1材料细胞荧光显微图像获取平台Fluoinsight Cell(浙江大学药物信息学研究所开发);酶标仪(Bio-TekELX800,美国宝特);冷冻干燥机(Thermo,ElectronCorporation,USA);Agilent 1100高效液相色谱仪,包括二元梯度泵,自动进样器、柱温箱和二极管阵列检测器

BOREAS 发表于 2012-6-26 22:58
中医要标榜科学性，就要完全按照科学的方法来。事实是至今为止，还没有一种中药方剂通过FDA认证（最权威， ...

“中医这种科学体系外的东西”“估计不会有什么不同，心理作用比较大。”
这是你说的，请你论证上面我列出的论文中，哪些实验是“科学体系外的东西”，“心理作用”。
“但是药理机制，具体是什么成分起作用完全就没有人研究了”
这也是你说的，请你论证我列出的论文，不是关于六味地黄丸的药理机制、什么成分起作用的内容，以及论文作者不是地球人的证据。
“中医要标榜科学性，就要完全按照科学的方法来。”
这还是你说的，请你论证我上面列出的论文中，有哪些不是科学的方法。
“还没有一种中药方剂通过FDA认证”
请你举出是否所有中药方剂都去申请认证了，并且都被ＦＤＡ认为是假药、心理作用、没有按照科学方法来的证据。
以及没有经过ＦＤＡ三期临床试验，就是心理作用这两者之间的论证过程。
以及中药出于市场、资金等多方面考虑，不打算也没有兴趣去申请一个美国的机构的认证，就是心理作用的论证过程。
“六味地黄方剂里面有一味药叫泽泻，具有肝毒性、肾毒性，能对肝肾造成损害。”
不是“估计不会有什么不同，心理作用比较大。”吗？咋又有毒性了呢？这中药到底是心理作用，还是有实际作用？
不过关于这一点，实际上中医还是早就有研究。
泽泻肾毒性研究祝建辉  鲍晓荣  何华平  张清
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZYYL200703032.htm  
【摘要】：目的:探讨泽泻水煎剂对肾脏的可能毒性作用。方法:雄性SD大鼠随机分成A组(正常鼠)、B组(正常鼠+泽泻水煎剂20g/kg·d灌胃2月)、C组(正常鼠+泽泻水煎剂50g/kg·d灌胃1周)、D组(1/2肾切除鼠)、E组(1/2肾切除鼠+泽泻水煎剂20g/kg·d灌胃2月)、F组(1/2肾切除鼠+泽泻水煎剂50g/kg·d灌胃1周)。分别在灌胃1周和2月后留取尿、血、肾组织标本,作24h尿量、尿液常规、血肌酐和病理检查。结果:(1)实验一周和二月后,D、E、F组肾重/体重比值均较A、B、C组显著增加;(2)实验一周和二月后,各组之间尿常规检查无明显差异,但实验二月后E组24h尿量较A、D组显著增多;(3)实验一周和二月后,各组之间血肌酐检查无明显差异;(4)F组一周后和E组二月后肾组织光镜下可见肾间质炎性细胞浸润及肾小管内管型,而A、B、C、D组无明显改变。结论:泽泻水煎剂对正常大鼠肾脏并无明显毒性作用,但可致1/2肾切除大鼠残肾间质炎症细胞浸润和小管损害。
【作者单位】： 复旦大学附属金山医院 复旦大学附属金山医院 复旦大学附属金山医院 复旦大学附属金山医院

泽泻中肾毒性成分的辨析研究http://mall.cnki.net/magazine/article/ZGZY201106030.htm
[稿件编号]20101209013泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎。中医理论认为其性寒,具有利水渗湿的功效。现代药理学研究表明,泽泻有利尿、降糖、降脂、降压及减肥等诸多作用,在临床实践中得到广泛使用,并被用于癃清片、五苓散、血脂灵片、山菊降压片及六味地黄丸等中成药。近年出现该药材有肝毒性的报道,但引起毒性的化学成分不明[1]。为科学合理使用泽泻,有必要对其有毒有害成分进行筛查研究,从而提高泽泻质量控制水平。本研究采用体外细胞模型对泽泻提取物中30个组分进行肾毒性快速筛查,FDA法发现C13组分呈现最为明显的肾毒性;采用液-质联用法(LC-MS)定性分析C13组分,推断出其由泽泻醇C,16,23-环氧泽泻醇B和泽泻醇O等组成。1材料细胞荧光显微图像获取平台Fluoinsight Cell(浙江大学药物信息学研究所开发);酶标仪(Bio-TekELX800,美国宝特);冷冻干燥机(Thermo,ElectronCorporation,USA);Agilent 1100高效液相色谱仪,包括二元梯度泵,自动进样器、柱温箱和二极管阵列检测器

没有任何中药通过FDA认证倒是真的
在美国，中药及其制品都是属于食品类的，只是FDA备案，不需认证（貌似也要求表示原料成分，不记得了）

话说，没有的事情如何提供证据？你要是说有，那请举证

另外，FDA要求任何认证的药品都必须有明确的化学成分（分子水平的），都必须通过大样本双盲对比试验

像云南白药，在美国就是属于食品类销售的，而且，在国内被列为国家机密的云南白药配方，在美国销售的产品上却是有明确的配料成分列表的

天武纪 发表于 2012-6-26 23:42
“中医这种科学体系外的东西”“估计不会有什么不同，心理作用比较大。”
这是你说的，请你论证上面我列 ...

没有任何中药通过FDA认证倒是真的
在美国，中药及其制品都是属于食品类的，只是FDA备案，不需认证（貌似也要求表示原料成分，不记得了）

话说，没有的事情如何提供证据？你要是说有，那请举证

另外，FDA要求任何认证的药品都必须有明确的化学成分（分子水平的），都必须通过大样本双盲对比试验

像云南白药，在美国就是属于食品类销售的，而且，在国内被列为国家机密的云南白药配方，在美国销售的产品上却是有明确的配料成分列表的

BOREAS 发表于 2012-6-26 19:22
美俄人上天都几十年了，没有这个养心丸也一样好好的，就你中国人不行上天要靠这东西？所谓养心丸就是大 ...
样本太小，这样的对比试验不能说明任何问题

谁举证？
某人说中医都是心理作用，又提ＦＤＡ，这有什么意义，要他来说明。
你所说的：“没有的事情如何提供证据？你要是说有，那请举证”。
确实是这样，那么就请他或你举出实验证据，也不必非是ＦＤＡ，可以证明中药方子大多是心理作用，也可以。
能举出来吗？
既然没有证据来证明中药纯是心理作用，却那么堂而皇之地说了，这是什么行为？
绝大多数中药没有去申请ＦＤＡ，这也是真的。没有市场，也没有必要。

歼15舰载机 发表于 2012-6-26 23:55
没有任何中药通过FDA认证倒是真的
在美国，中药及其制品都是属于食品类的，只是FDA备案，不需认证（貌似 ...

谁举证？
某人说中医都是心理作用，又提ＦＤＡ，这有什么意义，要他来说明。
你所说的：“没有的事情如何提供证据？你要是说有，那请举证”。
确实是这样，那么就请他或你举出实验证据，也不必非是ＦＤＡ，可以证明中药方子大多是心理作用，也可以。
能举出来吗？
既然没有证据来证明中药纯是心理作用，却那么堂而皇之地说了，这是什么行为？
绝大多数中药没有去申请ＦＤＡ，这也是真的。没有市场，也没有必要。

这药有分男女吗？

是不是双盲试验阿？

如果真有疗效，何必包装成中医药给各方提供战斗材料？
   随便找个胶囊一裹，将化学成分和分子式写出来，注名疗效和临床副作用。谁也没办法喷。很快能推广。


      这样故意要说成中药，然后等各方来战？

天武纪 发表于 2012-6-26 23:59
谁举证？
某人说中医都是心理作用，这个应该他举证，他还说了ＦＤＡ，这个有什么意义，也是要他举证。 ...

不要问我，我只是举证说明一下
中药不是没市场，是因为现在的研究方法就没法让大众接受它

其实中医药发展，走科学化道路是必须的
用现代科学的方法研究中药的作用机理，这才是正路，这方面鬼子还是做的不错的

p.s.中国药品认证之滥是出了名的，一年认证的药品数量能顶MD几十年，难倒MD那么多富可敌国的制药大企业都是闲吃饭的？
FDA药品认证之科学性严谨性是公认的，美国药品市场也是全球最大的，中药在美国的需求也非常大，中药没有获得FDA认证是因为无法获得，而非药商们不想去获得

歼15舰载机 发表于 2012-6-27 00:11
不要问我，我只是举证说明一下
中药不是没市场，是因为现在的研究方法就没法让大众接受它

你又代表大众了。
一部分思维西化、民族虚无的人士，不能代表大众，这部分人只是小众。
中药在美国的需求有多大？
美国人都知道肾阴虚要吃六味地黄丸？

歼15舰载机 发表于 2012-6-26 23:55
没有任何中药通过FDA认证倒是真的
在美国，中药及其制品都是属于食品类的，只是FDA备案，不需认证（貌 ...
作为从业者想说一句：你不知道丹参滴丸正在美国做二期临观么？

makaan 发表于 2012-6-27 00:36
作为从业者想说一句：你不知道丹参滴丸正在美国做二期临观么？
等它通过FDA认证成为药品在美国上市销售了再来说