超级军网恐怖的火棉胶婴儿慎入
来源：百度文库 编辑：超级军网 时间：2024/05/01 17:11:10
火棉胶婴儿也称先天性鱼鳞病（congenital ichthyosis)是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病，临床表现为皮肤发硬和脱屑，组织学上表现为表皮增生和角化过度，有的类型出现颗粒样皮层，在新生儿期发病的有下列几种类型：
1，火棉胶样婴儿（collodion body)
2，寻常型鱼鳞病（ichthyosis vulgaris)
3，层状鱼鳞病 （lamellar ichthyosis)
4，性联性鱼鳞病（X-linked ichthyosis)
5，先天性疱疹性鱼鳞样红皮症（bullous congenital ichthyosiform erythroderma)
一种少见的常染色体隐性遗传，属于先天性层板状鱼鳞病的一种特殊类型，以往称为“非水疱型先天性鱼鳞癣样红皮病”。病因不明，除遗传因素外，脂质代谢异常，维生素A不足及表皮增生和脱落不平衡也可是一种原因，一般外观：生后即发病，整个躯体外包一厚层角质层，状似火棉胶，紧绷的包膜造成眼睑外翻，鼻腔上皮细胞过度增生而阻塞鼻腔，引起呼吸困难。口形改变张口状，面部无表情，四肢呈屈曲状，重症预后较差，多因不能吮乳或继发感染而死亡，轻症可存活，其皮损可随年龄增长而减轻，常用一些油膏外用，目前尚无特殊治疗方法。
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产科出生的一个畸形儿，因家属要求放弃治疗，出生不久即夭折了。用手机拍的
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火棉胶婴儿是鱼鳞病的一种类型， 是一种罕见的遗传病，能查到的统计资料是在1971年，共有103例报告，因此，对此病应有明确的认识，以免误诊。Hallopeau等1892年首先用火棉胶婴儿描述此种婴儿出生时即有的皮肤临床表现。该病为常染色体隐性遗传。其同义名尚有Hebra脂溢性鱼鳞病、非水疱型先天性鳞癣样红皮病等，但都不够确切。该病多为早产儿及低体重儿。
周身皮肤红，表面有一层僵硬黄色油胶样物覆盖，皮肤皱褶处见裂隙，裂隙处边缘翘起。头型如常，双上眼睑外翻，结膜略充血，唇略外翻，口腔黏膜光滑，双耳耳廓略厚，颈软，双肺呼吸音清，心率136次/min，律齐，无杂音。四肢伴屈曲位，双手指及足趾，双手处于功水肿能位，指（趾）甲呈爪样改变，四肢肌张力略高，吸吮、觅食、拥抱反射存在，握持反射未引出，大阴唇未覆盖小阴唇。火棉胶婴儿也称先天性鱼鳞病（congenital ichthyosis)是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病，临床表现为皮肤发硬和脱屑，组织学上表现为表皮增生和角化过度，有的类型出现颗粒样皮层，在新生儿期发病的有下列几种类型：
1，火棉胶样婴儿（collodion body)
2，寻常型鱼鳞病（ichthyosis vulgaris)
3，层状鱼鳞病 （lamellar ichthyosis)
4，性联性鱼鳞病（X-linked ichthyosis)
5，先天性疱疹性鱼鳞样红皮症（bullous congenital ichthyosiform erythroderma)
一种少见的常染色体隐性遗传，属于先天性层板状鱼鳞病的一种特殊类型，以往称为“非水疱型先天性鱼鳞癣样红皮病”。病因不明，除遗传因素外，脂质代谢异常，维生素A不足及表皮增生和脱落不平衡也可是一种原因，一般外观：生后即发病，整个躯体外包一厚层角质层，状似火棉胶，紧绷的包膜造成眼睑外翻，鼻腔上皮细胞过度增生而阻塞鼻腔，引起呼吸困难。口形改变张口状，面部无表情，四肢呈屈曲状，重症预后较差，多因不能吮乳或继发感染而死亡，轻症可存活，其皮损可随年龄增长而减轻，常用一些油膏外用，目前尚无特殊治疗方法。
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产科出生的一个畸形儿，因家属要求放弃治疗，出生不久即夭折了。用手机拍的
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火棉胶婴儿是鱼鳞病的一种类型， 是一种罕见的遗传病，能查到的统计资料是在1971年，共有103例报告，因此，对此病应有明确的认识，以免误诊。Hallopeau等1892年首先用火棉胶婴儿描述此种婴儿出生时即有的皮肤临床表现。该病为常染色体隐性遗传。其同义名尚有Hebra脂溢性鱼鳞病、非水疱型先天性鳞癣样红皮病等，但都不够确切。该病多为早产儿及低体重儿。
周身皮肤红，表面有一层僵硬黄色油胶样物覆盖，皮肤皱褶处见裂隙，裂隙处边缘翘起。头型如常，双上眼睑外翻，结膜略充血，唇略外翻，口腔黏膜光滑，双耳耳廓略厚，颈软，双肺呼吸音清，心率136次/min，律齐，无杂音。四肢伴屈曲位，双手指及足趾，双手处于功水肿能位，指（趾）甲呈爪样改变，四肢肌张力略高，吸吮、觅食、拥抱反射存在，握持反射未引出，大阴唇未覆盖小阴唇。
1，火棉胶样婴儿（collodion body)
2，寻常型鱼鳞病（ichthyosis vulgaris)
3，层状鱼鳞病 （lamellar ichthyosis)
4，性联性鱼鳞病（X-linked ichthyosis)
5，先天性疱疹性鱼鳞样红皮症（bullous congenital ichthyosiform erythroderma)
一种少见的常染色体隐性遗传，属于先天性层板状鱼鳞病的一种特殊类型，以往称为“非水疱型先天性鱼鳞癣样红皮病”。病因不明，除遗传因素外，脂质代谢异常，维生素A不足及表皮增生和脱落不平衡也可是一种原因，一般外观：生后即发病，整个躯体外包一厚层角质层，状似火棉胶，紧绷的包膜造成眼睑外翻，鼻腔上皮细胞过度增生而阻塞鼻腔，引起呼吸困难。口形改变张口状，面部无表情，四肢呈屈曲状，重症预后较差，多因不能吮乳或继发感染而死亡，轻症可存活，其皮损可随年龄增长而减轻，常用一些油膏外用，目前尚无特殊治疗方法。
产科出生的一个畸形儿，因家属要求放弃治疗，出生不久即夭折了。用手机拍的
火棉胶婴儿是鱼鳞病的一种类型， 是一种罕见的遗传病，能查到的统计资料是在1971年，共有103例报告，因此，对此病应有明确的认识，以免误诊。Hallopeau等1892年首先用火棉胶婴儿描述此种婴儿出生时即有的皮肤临床表现。该病为常染色体隐性遗传。其同义名尚有Hebra脂溢性鱼鳞病、非水疱型先天性鳞癣样红皮病等，但都不够确切。该病多为早产儿及低体重儿。
周身皮肤红，表面有一层僵硬黄色油胶样物覆盖，皮肤皱褶处见裂隙，裂隙处边缘翘起。头型如常，双上眼睑外翻，结膜略充血，唇略外翻，口腔黏膜光滑，双耳耳廓略厚，颈软，双肺呼吸音清，心率136次/min，律齐，无杂音。四肢伴屈曲位，双手指及足趾，双手处于功水肿能位，指（趾）甲呈爪样改变，四肢肌张力略高，吸吮、觅食、拥抱反射存在，握持反射未引出，大阴唇未覆盖小阴唇。火棉胶婴儿也称先天性鱼鳞病（congenital ichthyosis)是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病，临床表现为皮肤发硬和脱屑，组织学上表现为表皮增生和角化过度，有的类型出现颗粒样皮层，在新生儿期发病的有下列几种类型：
1，火棉胶样婴儿（collodion body)
2，寻常型鱼鳞病（ichthyosis vulgaris)
3，层状鱼鳞病 （lamellar ichthyosis)
4，性联性鱼鳞病（X-linked ichthyosis)
5，先天性疱疹性鱼鳞样红皮症（bullous congenital ichthyosiform erythroderma)
一种少见的常染色体隐性遗传，属于先天性层板状鱼鳞病的一种特殊类型，以往称为“非水疱型先天性鱼鳞癣样红皮病”。病因不明，除遗传因素外，脂质代谢异常，维生素A不足及表皮增生和脱落不平衡也可是一种原因，一般外观：生后即发病，整个躯体外包一厚层角质层，状似火棉胶，紧绷的包膜造成眼睑外翻，鼻腔上皮细胞过度增生而阻塞鼻腔，引起呼吸困难。口形改变张口状，面部无表情，四肢呈屈曲状，重症预后较差，多因不能吮乳或继发感染而死亡，轻症可存活，其皮损可随年龄增长而减轻，常用一些油膏外用，目前尚无特殊治疗方法。
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产科出生的一个畸形儿，因家属要求放弃治疗，出生不久即夭折了。用手机拍的
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周身皮肤红，表面有一层僵硬黄色油胶样物覆盖，皮肤皱褶处见裂隙，裂隙处边缘翘起。头型如常，双上眼睑外翻，结膜略充血，唇略外翻，口腔黏膜光滑，双耳耳廓略厚，颈软，双肺呼吸音清，心率136次/min，律齐，无杂音。四肢伴屈曲位，双手指及足趾，双手处于功水肿能位，指（趾）甲呈爪样改变，四肢肌张力略高，吸吮、觅食、拥抱反射存在，握持反射未引出，大阴唇未覆盖小阴唇。
太恐怖 
好吓人2015-1-8 09:03 上传
太恐怖了，本来就感冒了，一看到这……全反胃吐了
发这个干嘛？这里不是欣赏医学案例的地方
好恐怖，看的心里不舒服来自: Android客户端
最后一组是真人吗？
photoshoper 发表于 2015-1-14 20:51
最后一组是真人吗？
全是真人。。。
最后一组是真人吗？
全是真人。。。
幸好我儿子没灾没病的。菩萨保佑
可怜的娃娃。
可怜的孩子，不该来到这个世界的。
真的好恐怖啊
好可怜的孩子
真是造孽啊
虽然看过多次，但心里还是不舒服
这种还是让他走吧。。。。。
吓得我赶紧吃了包辣条压压惊！
有娃的才更有体会啊，看的人心疼
这种孩子能活下来么 皮肤还好说 这眼……
实在看着太可怜 马上想回家抱抱儿子