超级军网屠呦呦拿了个大奖！
来源：百度文库 编辑：超级军网 时间：2024/04/23 15:18:33
青篙素，
青篙素，
青蒿素：源自中草药园的发现
米勒 路易斯* (Louis H. Miller*) 和苏新专 (Xin-zhuan Su)
美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所，疟疾与媒介研究室
美国马里兰州 (20852)，罗克维尔市
*通讯联络人： 米勒 路易斯 (Louis H. Miller)
NIAID/NIH/Twinbrook III, 12735 Twinbrook Parkway, Room 3E-32D, Rockville, MD
20852 USA
电子邮件: lmiller@niaid.nih.gov
电话: (301) 496-2183
传真: (301) 402-2201
摘要
今年的拉斯克－狄贝基临床医学研究奖 (Lasker DeBakey Clinical Medical Research
Award) 授予了中国科学家屠呦呦，以表彰她在青蒿素 (artemisinin) 的发现及其应
用于治疗疟疾方面所做出的杰出贡献。这一医学发展史上的重大发现，每年在全世界,
尤其在发展中国家, 挽救了数以百万计疟疾患者的生命。
在基础生物医学领域，许多重大发现的价值和效益并不在短期内显而易见。但也有少数
，它们的诞生对人类健康的改善所起的作用和意义是立竿见影的。由屠呦呦和她的同事
们一起研发的抗疟药物青蒿素就是这样的一个例子。从上个世纪90年代末以来，青蒿素
作为治疗疟疾的一线药物挽救了无数的生命，其中大部分是生活在全球最贫困地区的儿
童。
“523项目”带来的希望
或许不可思议的是，青蒿素的故事原来始于中国文化大革命和援越抗美战争时期。当年
在越南战争的战场上，由于疟疾的流行，作战双方的士兵纷纷感染疟疾，严重地影响了
部队战斗力。抗氯喹的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 的出现更成为当时疟疾
防治的主要难题，这也促使了作战双方政府在新抗疟药物的研发上的大量投入。美方的
努力促成了甲氟喹 (mefloquine) 的发现。数据显示，使用单剂量的甲氟喹就能治愈感
染氯喹抗性疟原虫的患者 (Trenholme et al., 1975)。然而，由于当时的北越政府缺
乏相应的研究机构和科研条件，他们只能转而求助于中国。
1967年5月23日，在毛泽东主席和周恩来总理的指示下，来自全国各地的科研人员聚集
北京就疟疾防治药物和抗药性研究工作召开了一个协作会议；一项具有国家机密性质、
代号为“523项目”的计划就此启动了。该项目组织了来自~60多个研究机构和单位的
500多名研究人员参与 (张剑方等. 2006)。项目短期的目标是要尽快研制出能在战场上
有效控制疟疾的药物 (到1969年已确立三种防治方案) ，而它的长远目标是通过筛选合
成化合物和中草药药方与民间疗法来研发出新的抗疟药物。
由于“523项目”具有军事机密的性质，项目的研究结果是不允许向外公布的。在“文
革”时期，发表科学论文也是不可能的。这种种原因导致这项工作当时并不被523项目
以外的人所知, 但课题的研究信息与进展还是以报告的形式在研究人员的内部会议上进
行了自由地交流。
没有文献,没有出版记录，到底谁才是发现青蒿素的主要贡献者呢？当我们 (Miller与
苏) 于2007年着手探究青蒿素研发的历史时，我们对问题的答案还一无所知。 经过深
入的调查研究, 我们毫无疑问地得出结论：中国中医科学院北京中药研究所的屠呦呦教
授是发现青蒿素的首要贡献者。1969年1月，屠呦呦被任命为北京中药研究所523课题组
的组长,领导对传统中医药文献和配方的搜寻与整理。1981年10月，屠呦呦在北京代表
523项目首次向到访的世界卫生组织研究人员汇报了青蒿素治疗疟疾的成果 (Tu, 1981)。
从古代药方到现代药物
在调查和收集过程中，屠呦呦和她的课题组成员筛选了2000余个中草药方并整理出了
640种抗疟药方集。他们以鼠疟原虫为模型检测了200多种中草药方和380多个中草药提
取物。在研究中他们发现青蒿提取物 (一种菊科艾属植物，学名为Artemisia annua L.
) 对鼠疟原虫的抑制率可达68%。但是后续的实验结果却显示，青蒿提取物对鼠疟原虫
的抑制率只有12-40%。对此屠教授认为，低抑制率可能是由于提取物中有效成份浓度过
低的原因造成的。于是他们着手对提取方法进行改进。通过翻阅古代文献，特别是东晋
名医葛洪 (公元283-343年) 的著作《肘后备急方》中的“青蒿一握，以水二升渍，绞
取汁，尽服之”,她意识到常用煎熬和高温提取的方法可能破坏了青蒿有效成份。不出
所料，改用乙醚低温提取后, 研究人员如愿获得了抗疟效果更好的青蒿提取物。
可是，这样得到的青蒿提取物仍具毒性和副作用。针对这个情况,屠教授进一步去除了
青蒿提取物中不具抗疟效果的酸性部分但保留了毒性低抗疟力改善的中性部分。在1971
年10月进行的鼠疟测试实验中他们发现，这种中性的青蒿提取物 (编号191#) 对鼠疟原
虫的抑制率达100%。1972年3月8日在南京召开的523会议上，屠呦呦报告了这一结果。
屠教授在会议上提供的一些关键的提炼参数也加速了提纯青蒿晶体的进程。在接下来的
几个月里，尽管屠呦呦的研究团队在获得高质量的青蒿晶体上遇到了一些挫折,另外两
个团队 (云南药物研究所的罗泽渊和山东省中医药研究所的魏振兴等) 通过使用屠呦呦
提供的信息和提取方法,很快就从当地的黄花蒿A. annua L. (译者注：A. annua L是叫
黄花蒿或青蒿还有争论) 中提炼出了具有良好的抗鼠疟原虫效果的纯青蒿晶体。在广州
中医药大学的李国桥小组主持的临床实验中, 云南药物研究所提取的青蒿素展示了极好
的抗疟疗效。
有趣的是，与此相关青蒿素的X-衍射晶体结构、药理学、以及青蒿素抗非重症疟和抗重
症脑型疟的学术论文里却只有青蒿研究协作组的署名而没有个人的名字 (1979)。该论
文阐明了青蒿素是一种带有过氧基团的倍半萜内酯，结构中的过氧基团与青蒿素的抗疟
活性有关 (图1)。1985年，美国沃尔特-里德陆军研究所 (Walter Reed Army
Institute of Research, WRAIR) 的Klayman从生长于波托马克河 (Potomac River) 河
岸的青蒿A. annua中分离出一种与青蒿素相同的化合物。Klayman在研究中发现，植物
体中只有极少的天然成份含过氧基团。尽管WRAIR的研究人员对大量的羟基过氧化物进
行了测验，但并未发现具有抗疟活性的物质 (Klayman, 1985)。
由广州中医药大学李国桥教授领导的两项临床研究对青蒿素和甲氟喹进行了比较。在此
研究中，他们首次建议为了防止疟疾的复发和抗药性疟原虫的产生，应考虑复方药物疗
法 (Jiang et al., 1982; Li et al., 1984)。与甲氟喹相比较，青蒿素具有高效、速
效的特点，能在数小时内清除寄生虫。但是青蒿素的药效半衰期短，为获得更好的治疗
效果，应与另外一种药物组成复方进行用药。接受青蒿素单方治疗的病人一般能很快恢
复，但是如果病人过早停药，往往会导致疟疾症状的复发。这种非完全治愈的情形可能
引起抗药性疟原虫的产生。李国桥的研究团队也开发出一种用于治疗脑型疟的含青蒿素
的栓剂，目前这种栓剂已在非洲地区的临床上使用。栓剂的使用缩短了治疗周期并提高
了存活率。
获知中国人发现了青蒿素之后，Nick White (一位在泰国工作的英国牛津大学教授) 也
开始对青蒿素及衍生物进行研究。他证实了青蒿素及其衍生物具有抗疟速效的特点，并
不遗余力地倡导青蒿素及其衍生物与另外一种伴侣药物组合给药以彻底清除疟原虫。
目前这种青蒿素复方已成为世界上治疗疟疾的标准疗法。由于他在这些方面的重要贡献
， Nick White于2010年获得了加拿大盖尔德纳奖 (Canada Gairdner Award)。 除了青
蒿素的发现，“523项目” 还研制出了多种可以与青蒿素组合的药物，其中包括苯芴醇
(lumefantrine), 哌喹 (piperaquine), 和双喹哌 (pyronaridine) 等。“523项目”
的成功反映了其特有的，集众多的研究单位和科研工作者之长的大协作精神。
与抗药性的不懈斗争
一个重要却还无法回答的问题是青蒿素或青蒿素衍生物的药效在未来还能保持多久？也
许我们能从其它抗疟药物的历史得到一些启示。在前一种天然药物奎宁 (quinine) 的
引入之前，疟疾在全球是一种死亡率极高的疾病。奎宁的使用迅速降低了人类患疟疾的
死亡率。在意大利，奎宁价格的下降导致奎宁使用量的增加，进而使得患者死亡率急剧
下降。而当恶性疟原虫对合成的抗疟药氯喹 (chloroquine) 产生抗性后，小孩患疟死
亡率迅速升高的情形也就不足为奇了。在氯喹抗性被鉴定出是由于位于疟原虫的PfCRT
转运蛋白的编码基因的突变引起之后 (Fidock et al., 2000) ，这些突变也被阐明其
实并非源于非洲、而是从东南亚引入非洲的 (Wooton et al., 2002)。
非洲国家与地区的公共卫生组织目前遇到的一个主要棘手的问题是对何时改变疟疾治疗
策略作决定。因为可选择的疗法有限，在决定改变疗法之前需要对其功效进行一番周密
的评估。然而，在改变疗法的过程中患者的死亡 (尤其是儿童) ，常常会在新疗法引入
之前发生。磺胺-乙胺嘧啶 (sulfadoxine-pyrimethamine，商品名为：凡西达Fansidar
) 是在氯喹之后引入非洲地区的一种抗疟组合药。在其使用后不久，便有大量的报道指
出恶性疟原虫对凡西达产生了抗性。研究显示，凡西达抗性的发生是因为疟原虫二氢叶
酸还原酶编码基因和二氢喋酸合成酶编码基因的突变引起的。同样，甲氟喹作为单一的
抗疟药引入亚洲后也产生了抗药性。不幸的是，甲氟喹抗性疟原虫的产生也削弱了
Fansimef (一种由凡西达和甲氟喹组合的复方药) 的药效。另外，由于甲氟喹的造价昂
贵，这种药并不适合在非洲地区使用。
坚持使用青蒿素类复方药至少在一段时间内能阻止青蒿素抗药性的发生 (图1)。为了保
护青蒿素的功效,我们需要谨慎地评估伴侣药物的疗效。我们希望这些青蒿素复方能长
期有效，以减少因疗法的更替而带来的死亡。
另一个要面临的问题是一旦产生青蒿素抗性，接下来我们将采用什么药物？ 有证据称
，与以往的报道或泰国其它地区的情况相比较，柬泰边境地区的临床治疗过程中疟原虫
被清除的周期正在延长, 可能显示对青蒿素及衍生药物的抗性正在柬泰边界悄然发生 (
Dondorf et al., 2009)。然而，体外和体内试验显示，使用和以往相同剂量的青蒿素
均能杀灭所谓的‘抗性’疟原虫。 尽管人们在青蒿素抗性的问题上还存在着争议，谨
慎的做法是假定它是抗药性发生的早期并设法去限制这些‘抗性’疟原虫的传播。在某
种程度上,这也映射出与其它药物如氯喹抗性和磺胺-乙胺嘧啶的早期抗性相似的流行病
发展模式。 这二者的抗性都起源于东南亚、而后传播至非洲地区。因为疟原虫抗药性
的产生和传播极其迅速，我们一定要提高警惕。从这个角度奎宁其实是个特例。在使用
奎宁的百余年里，治愈所需奎宁剂量的增加的幅度 (耐药性上升幅度) 还是相对缓慢的
。我们希望这种情况也能发生在其他中草药如青蒿素上。
抗疟治疗的未来
基于青蒿素的结构和作用机制，研究人员也正努力研制其它的抗疟化合物。我们已经知
道青蒿素的抗疟活性与血红蛋白的消化和血红素铁的释放有关； 它们最终诱导虫体内
的氧化应激反应 (Klonis et al., 2011)。正如Klayman1985年所指出的，只有极少的
天然产物含过氧基团，这种过氧化物也为我们在研发新抗疟药上提供了一个契机 (
Charman et al., 2011)。
但是谁将去开发这些新的药物？虽然青蒿素的发现源于战争；我们希望未来会有更加和
平的动力去驱动抗疟新药的研发。然而，长期以来，疟疾都不被制药商所关注。 制药
商们更愿意将资源和精力投放到富庶国度里有利可图的疾病上。为填补这一欠缺 ，像
Medicines for Malaria Venture (MMV) 等公私合资的组织或许能给我们提供一个药物
研发的成功典范。高通量大规模筛选化合物等现代化手段也可能带给我们新的抗疟药。
另外一个与疾病治疗和防治密切相关的问题是对于降低死亡率的效果有多大？在全球许
多地区,青蒿素复方疗法和经菊酯类杀虫剂处理的蚊帐几乎是同时应用于来控制疟疾。
这些措施已经降低了非洲许多地区的疟疾发病率,但仔细的数据分析的结果仍然令我们
无法推断究竟是哪一种措施导致了疟疾患病率以及相应的死亡率的降低 (O’Meara et
al., 2010)。令人不安的是在非洲，近年蚊媒对菊酯类杀虫剂的抗性有明显上升的趋势
(Ranson et al., 2011)。在塞内加尔的Dielmo村庄，一条源于地下泉水的小溪流经这
村庄导致了疟疾感染一直保持在一个较高的水平。对这个地区的一项研究指出, 当地的
疟疾患病率虽然在采取防治措施后有了显著降低，最近却有回升的迹象 (Trape et al.
, 2011) .这个现象有可能与耐药性蚊媒的出现有关。 一旦耐药性蚊媒广泛扩散和蔓延
，加上因为疟疾疫情的减少导致人群保护性免疫力的下降，人们就只能完全依赖于青蒿
素复方疗法来进行防治。只要传播疟原虫的蚊媒仍在非洲地区滋生，疟疾就有可能复燃。
尽管战胜疟疾的任务仍然很艰巨，屠呦呦和她中国的同事们发现的青蒿素给我们带来了
希望。青蒿素的发现不愧是现代医学史上的一项伟大的成就。
致谢
在文稿和文中插图的起草期间Susan Pierce博士 (LIG, NIAID) 和Thomas E. Wellems
博士 (LMVR, NIAID) 提出了一些宝贵的意见；厦门大学的李剑博士及Cancer Cell的杨
晓虹博士在英译中过程中提供了大力协助；插图由Alan Hoofring绘制；在此一并向他
们表示感谢！本项工作得到了美国国立卫生研究院 (NIH) 过敏与传染病研究所 (NIAID
) 所内研究计划项目的资助。
掺考文献
Charman, S.A., Arbe-Barnes, S, Bathurst, I.C., Brun, R., Campbell, M.,
Charman, W.N., Chiu, F.C.K., Chollet, J., Craft, J.C., Creek, D.J. et al. (
2011) Proc. Natl. Acad.Sci. U S A. 108, 4400-4405.
Dondorp, A.M., Nosten, F., Poravuth, Y., Das, D., Phyo, A.P., Tarning, J
., Lwin, K.M., Ariey, F., Hanpithakpong, W., Lee, S.J. et al. (2009) N. Engl
.J. Med. 361, 455-467.
Fidock DA, Nomura T, Talley AK, Cooper RA, Dzekunov SM, Ferdig MT, Ursos
LM, Sidhu AB, Naudé B, Deitsch KW et al. (2000) Mol. Cell 6, 861-871.
Jiang, J.-B., Li, G.-Q., Guo, X.-B., Kong, Y.C., Arnold, K. (1982)
Lancet 2, 285-288.
Klayman, D.L. (1985) Science 228, 1049-1055.
Klonis, N., Crespo-Ortiz MP, Bottova, I., Abu-Bakar, N., Kenny, S.,
Rosenthal, P.J., Tilley, L. (2011) Proc. Natl. Acad.Sci. U S A. 108,11405-
10410.
Li, G., Arnold , K., Guo, X., Jian, H., Fu, L. (1984) Lancet 2, 1360-
1361.
O’Meara, W.P., Mangeni, J.N., Steketee, R., Greenwood, B. (2010) Lancet
Infect Dis.10, 545-555.
Qinghaosu Antimalarial Coordinating Research Group (1979) Chinese Med. J
. 12, 811-816.
Ranson, H., N’Guessan, R., Lines, J., Moiroux, N., Nkuni, Z., Corbel, V
. (2011) Trends Parasitol. 27, 91-98.
Trape, J.F., Tall A., Diagne, N., Ndiath, O., Ly, A.B., Faye, J., Dieye-
Ba, F., Roucher, C., Bouganali, C., Badiane, A., et al. (2011) Lancet Infect
. Dis. Published online August 18, 2011. 10.1016/S1473-3099 (11) 70194-3.
Trenholme, C.M., Williams, R.L., Desjardins, R.E., Frisher, H.,
Rieckmann, K.H., Canfield, C.J. (1975) Science 190, 792-794.
Tu, Y.Y. (1981) Fourth Meeting of the WHO Scientific Working Group on
the Chemotherapy of Malaria TDR/CHEMAL-SWG (4) / (QHS) /81.3
Wootton, J.C., Feng, X., Ferdig, M.T., Cooper, R.A., Jianbing Mu. J.,
Baruch, D.I., Alan J. Magill, A.J., Su X. (2002) Nature 418, 320-323.
张剑方等 (2006) 《迟到的报告——五二三项目与青蒿素研发纪实》。 羊城出版
社， 广州 510085. ISBN 7-80651-539-9.,
图1. 抗疟药青蒿素
自屠呦呦和她的同事从中草药植物青蒿 (Artemisia annua L) 中发现了青蒿素 (
artemisinin) 之后，人们已合成许多青蒿素衍生物，其中包括活性比青蒿素更好的双
氢青蒿素 (dihydroartemisinin)。为了保护这一重要的抗疟药，将青蒿素与另外一种
药物组成的复方疗法是当今唯一推广使用的治疗方案。根据青蒿素的抗疟活性有赖于它
的过氧桥这一特点，在未来我们也许能合成出更多新的抗疟药。
米勒 路易斯* (Louis H. Miller*) 和苏新专 (Xin-zhuan Su)
美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所，疟疾与媒介研究室
美国马里兰州 (20852)，罗克维尔市
*通讯联络人： 米勒 路易斯 (Louis H. Miller)
NIAID/NIH/Twinbrook III, 12735 Twinbrook Parkway, Room 3E-32D, Rockville, MD
20852 USA
电子邮件: lmiller@niaid.nih.gov
电话: (301) 496-2183
传真: (301) 402-2201
摘要
今年的拉斯克－狄贝基临床医学研究奖 (Lasker DeBakey Clinical Medical Research
Award) 授予了中国科学家屠呦呦，以表彰她在青蒿素 (artemisinin) 的发现及其应
用于治疗疟疾方面所做出的杰出贡献。这一医学发展史上的重大发现，每年在全世界,
尤其在发展中国家, 挽救了数以百万计疟疾患者的生命。
在基础生物医学领域，许多重大发现的价值和效益并不在短期内显而易见。但也有少数
，它们的诞生对人类健康的改善所起的作用和意义是立竿见影的。由屠呦呦和她的同事
们一起研发的抗疟药物青蒿素就是这样的一个例子。从上个世纪90年代末以来，青蒿素
作为治疗疟疾的一线药物挽救了无数的生命，其中大部分是生活在全球最贫困地区的儿
童。
“523项目”带来的希望
或许不可思议的是，青蒿素的故事原来始于中国文化大革命和援越抗美战争时期。当年
在越南战争的战场上，由于疟疾的流行，作战双方的士兵纷纷感染疟疾，严重地影响了
部队战斗力。抗氯喹的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 的出现更成为当时疟疾
防治的主要难题，这也促使了作战双方政府在新抗疟药物的研发上的大量投入。美方的
努力促成了甲氟喹 (mefloquine) 的发现。数据显示，使用单剂量的甲氟喹就能治愈感
染氯喹抗性疟原虫的患者 (Trenholme et al., 1975)。然而，由于当时的北越政府缺
乏相应的研究机构和科研条件，他们只能转而求助于中国。
1967年5月23日，在毛泽东主席和周恩来总理的指示下，来自全国各地的科研人员聚集
北京就疟疾防治药物和抗药性研究工作召开了一个协作会议；一项具有国家机密性质、
代号为“523项目”的计划就此启动了。该项目组织了来自~60多个研究机构和单位的
500多名研究人员参与 (张剑方等. 2006)。项目短期的目标是要尽快研制出能在战场上
有效控制疟疾的药物 (到1969年已确立三种防治方案) ，而它的长远目标是通过筛选合
成化合物和中草药药方与民间疗法来研发出新的抗疟药物。
由于“523项目”具有军事机密的性质，项目的研究结果是不允许向外公布的。在“文
革”时期，发表科学论文也是不可能的。这种种原因导致这项工作当时并不被523项目
以外的人所知, 但课题的研究信息与进展还是以报告的形式在研究人员的内部会议上进
行了自由地交流。
没有文献,没有出版记录，到底谁才是发现青蒿素的主要贡献者呢？当我们 (Miller与
苏) 于2007年着手探究青蒿素研发的历史时，我们对问题的答案还一无所知。 经过深
入的调查研究, 我们毫无疑问地得出结论：中国中医科学院北京中药研究所的屠呦呦教
授是发现青蒿素的首要贡献者。1969年1月，屠呦呦被任命为北京中药研究所523课题组
的组长,领导对传统中医药文献和配方的搜寻与整理。1981年10月，屠呦呦在北京代表
523项目首次向到访的世界卫生组织研究人员汇报了青蒿素治疗疟疾的成果 (Tu, 1981)。
从古代药方到现代药物
在调查和收集过程中，屠呦呦和她的课题组成员筛选了2000余个中草药方并整理出了
640种抗疟药方集。他们以鼠疟原虫为模型检测了200多种中草药方和380多个中草药提
取物。在研究中他们发现青蒿提取物 (一种菊科艾属植物，学名为Artemisia annua L.
) 对鼠疟原虫的抑制率可达68%。但是后续的实验结果却显示，青蒿提取物对鼠疟原虫
的抑制率只有12-40%。对此屠教授认为，低抑制率可能是由于提取物中有效成份浓度过
低的原因造成的。于是他们着手对提取方法进行改进。通过翻阅古代文献，特别是东晋
名医葛洪 (公元283-343年) 的著作《肘后备急方》中的“青蒿一握，以水二升渍，绞
取汁，尽服之”,她意识到常用煎熬和高温提取的方法可能破坏了青蒿有效成份。不出
所料，改用乙醚低温提取后, 研究人员如愿获得了抗疟效果更好的青蒿提取物。
可是，这样得到的青蒿提取物仍具毒性和副作用。针对这个情况,屠教授进一步去除了
青蒿提取物中不具抗疟效果的酸性部分但保留了毒性低抗疟力改善的中性部分。在1971
年10月进行的鼠疟测试实验中他们发现，这种中性的青蒿提取物 (编号191#) 对鼠疟原
虫的抑制率达100%。1972年3月8日在南京召开的523会议上，屠呦呦报告了这一结果。
屠教授在会议上提供的一些关键的提炼参数也加速了提纯青蒿晶体的进程。在接下来的
几个月里，尽管屠呦呦的研究团队在获得高质量的青蒿晶体上遇到了一些挫折,另外两
个团队 (云南药物研究所的罗泽渊和山东省中医药研究所的魏振兴等) 通过使用屠呦呦
提供的信息和提取方法,很快就从当地的黄花蒿A. annua L. (译者注：A. annua L是叫
黄花蒿或青蒿还有争论) 中提炼出了具有良好的抗鼠疟原虫效果的纯青蒿晶体。在广州
中医药大学的李国桥小组主持的临床实验中, 云南药物研究所提取的青蒿素展示了极好
的抗疟疗效。
有趣的是，与此相关青蒿素的X-衍射晶体结构、药理学、以及青蒿素抗非重症疟和抗重
症脑型疟的学术论文里却只有青蒿研究协作组的署名而没有个人的名字 (1979)。该论
文阐明了青蒿素是一种带有过氧基团的倍半萜内酯，结构中的过氧基团与青蒿素的抗疟
活性有关 (图1)。1985年，美国沃尔特-里德陆军研究所 (Walter Reed Army
Institute of Research, WRAIR) 的Klayman从生长于波托马克河 (Potomac River) 河
岸的青蒿A. annua中分离出一种与青蒿素相同的化合物。Klayman在研究中发现，植物
体中只有极少的天然成份含过氧基团。尽管WRAIR的研究人员对大量的羟基过氧化物进
行了测验，但并未发现具有抗疟活性的物质 (Klayman, 1985)。
由广州中医药大学李国桥教授领导的两项临床研究对青蒿素和甲氟喹进行了比较。在此
研究中，他们首次建议为了防止疟疾的复发和抗药性疟原虫的产生，应考虑复方药物疗
法 (Jiang et al., 1982; Li et al., 1984)。与甲氟喹相比较，青蒿素具有高效、速
效的特点，能在数小时内清除寄生虫。但是青蒿素的药效半衰期短，为获得更好的治疗
效果，应与另外一种药物组成复方进行用药。接受青蒿素单方治疗的病人一般能很快恢
复，但是如果病人过早停药，往往会导致疟疾症状的复发。这种非完全治愈的情形可能
引起抗药性疟原虫的产生。李国桥的研究团队也开发出一种用于治疗脑型疟的含青蒿素
的栓剂，目前这种栓剂已在非洲地区的临床上使用。栓剂的使用缩短了治疗周期并提高
了存活率。
获知中国人发现了青蒿素之后，Nick White (一位在泰国工作的英国牛津大学教授) 也
开始对青蒿素及衍生物进行研究。他证实了青蒿素及其衍生物具有抗疟速效的特点，并
不遗余力地倡导青蒿素及其衍生物与另外一种伴侣药物组合给药以彻底清除疟原虫。
目前这种青蒿素复方已成为世界上治疗疟疾的标准疗法。由于他在这些方面的重要贡献
， Nick White于2010年获得了加拿大盖尔德纳奖 (Canada Gairdner Award)。 除了青
蒿素的发现，“523项目” 还研制出了多种可以与青蒿素组合的药物，其中包括苯芴醇
(lumefantrine), 哌喹 (piperaquine), 和双喹哌 (pyronaridine) 等。“523项目”
的成功反映了其特有的，集众多的研究单位和科研工作者之长的大协作精神。
与抗药性的不懈斗争
一个重要却还无法回答的问题是青蒿素或青蒿素衍生物的药效在未来还能保持多久？也
许我们能从其它抗疟药物的历史得到一些启示。在前一种天然药物奎宁 (quinine) 的
引入之前，疟疾在全球是一种死亡率极高的疾病。奎宁的使用迅速降低了人类患疟疾的
死亡率。在意大利，奎宁价格的下降导致奎宁使用量的增加，进而使得患者死亡率急剧
下降。而当恶性疟原虫对合成的抗疟药氯喹 (chloroquine) 产生抗性后，小孩患疟死
亡率迅速升高的情形也就不足为奇了。在氯喹抗性被鉴定出是由于位于疟原虫的PfCRT
转运蛋白的编码基因的突变引起之后 (Fidock et al., 2000) ，这些突变也被阐明其
实并非源于非洲、而是从东南亚引入非洲的 (Wooton et al., 2002)。
非洲国家与地区的公共卫生组织目前遇到的一个主要棘手的问题是对何时改变疟疾治疗
策略作决定。因为可选择的疗法有限，在决定改变疗法之前需要对其功效进行一番周密
的评估。然而，在改变疗法的过程中患者的死亡 (尤其是儿童) ，常常会在新疗法引入
之前发生。磺胺-乙胺嘧啶 (sulfadoxine-pyrimethamine，商品名为：凡西达Fansidar
) 是在氯喹之后引入非洲地区的一种抗疟组合药。在其使用后不久，便有大量的报道指
出恶性疟原虫对凡西达产生了抗性。研究显示，凡西达抗性的发生是因为疟原虫二氢叶
酸还原酶编码基因和二氢喋酸合成酶编码基因的突变引起的。同样，甲氟喹作为单一的
抗疟药引入亚洲后也产生了抗药性。不幸的是，甲氟喹抗性疟原虫的产生也削弱了
Fansimef (一种由凡西达和甲氟喹组合的复方药) 的药效。另外，由于甲氟喹的造价昂
贵，这种药并不适合在非洲地区使用。
坚持使用青蒿素类复方药至少在一段时间内能阻止青蒿素抗药性的发生 (图1)。为了保
护青蒿素的功效,我们需要谨慎地评估伴侣药物的疗效。我们希望这些青蒿素复方能长
期有效，以减少因疗法的更替而带来的死亡。
另一个要面临的问题是一旦产生青蒿素抗性，接下来我们将采用什么药物？ 有证据称
，与以往的报道或泰国其它地区的情况相比较，柬泰边境地区的临床治疗过程中疟原虫
被清除的周期正在延长, 可能显示对青蒿素及衍生药物的抗性正在柬泰边界悄然发生 (
Dondorf et al., 2009)。然而，体外和体内试验显示，使用和以往相同剂量的青蒿素
均能杀灭所谓的‘抗性’疟原虫。 尽管人们在青蒿素抗性的问题上还存在着争议，谨
慎的做法是假定它是抗药性发生的早期并设法去限制这些‘抗性’疟原虫的传播。在某
种程度上,这也映射出与其它药物如氯喹抗性和磺胺-乙胺嘧啶的早期抗性相似的流行病
发展模式。 这二者的抗性都起源于东南亚、而后传播至非洲地区。因为疟原虫抗药性
的产生和传播极其迅速，我们一定要提高警惕。从这个角度奎宁其实是个特例。在使用
奎宁的百余年里，治愈所需奎宁剂量的增加的幅度 (耐药性上升幅度) 还是相对缓慢的
。我们希望这种情况也能发生在其他中草药如青蒿素上。
抗疟治疗的未来
基于青蒿素的结构和作用机制，研究人员也正努力研制其它的抗疟化合物。我们已经知
道青蒿素的抗疟活性与血红蛋白的消化和血红素铁的释放有关； 它们最终诱导虫体内
的氧化应激反应 (Klonis et al., 2011)。正如Klayman1985年所指出的，只有极少的
天然产物含过氧基团，这种过氧化物也为我们在研发新抗疟药上提供了一个契机 (
Charman et al., 2011)。
但是谁将去开发这些新的药物？虽然青蒿素的发现源于战争；我们希望未来会有更加和
平的动力去驱动抗疟新药的研发。然而，长期以来，疟疾都不被制药商所关注。 制药
商们更愿意将资源和精力投放到富庶国度里有利可图的疾病上。为填补这一欠缺 ，像
Medicines for Malaria Venture (MMV) 等公私合资的组织或许能给我们提供一个药物
研发的成功典范。高通量大规模筛选化合物等现代化手段也可能带给我们新的抗疟药。
另外一个与疾病治疗和防治密切相关的问题是对于降低死亡率的效果有多大？在全球许
多地区,青蒿素复方疗法和经菊酯类杀虫剂处理的蚊帐几乎是同时应用于来控制疟疾。
这些措施已经降低了非洲许多地区的疟疾发病率,但仔细的数据分析的结果仍然令我们
无法推断究竟是哪一种措施导致了疟疾患病率以及相应的死亡率的降低 (O’Meara et
al., 2010)。令人不安的是在非洲，近年蚊媒对菊酯类杀虫剂的抗性有明显上升的趋势
(Ranson et al., 2011)。在塞内加尔的Dielmo村庄，一条源于地下泉水的小溪流经这
村庄导致了疟疾感染一直保持在一个较高的水平。对这个地区的一项研究指出, 当地的
疟疾患病率虽然在采取防治措施后有了显著降低，最近却有回升的迹象 (Trape et al.
, 2011) .这个现象有可能与耐药性蚊媒的出现有关。 一旦耐药性蚊媒广泛扩散和蔓延
，加上因为疟疾疫情的减少导致人群保护性免疫力的下降，人们就只能完全依赖于青蒿
素复方疗法来进行防治。只要传播疟原虫的蚊媒仍在非洲地区滋生，疟疾就有可能复燃。
尽管战胜疟疾的任务仍然很艰巨，屠呦呦和她中国的同事们发现的青蒿素给我们带来了
希望。青蒿素的发现不愧是现代医学史上的一项伟大的成就。
致谢
在文稿和文中插图的起草期间Susan Pierce博士 (LIG, NIAID) 和Thomas E. Wellems
博士 (LMVR, NIAID) 提出了一些宝贵的意见；厦门大学的李剑博士及Cancer Cell的杨
晓虹博士在英译中过程中提供了大力协助；插图由Alan Hoofring绘制；在此一并向他
们表示感谢！本项工作得到了美国国立卫生研究院 (NIH) 过敏与传染病研究所 (NIAID
) 所内研究计划项目的资助。
掺考文献
Charman, S.A., Arbe-Barnes, S, Bathurst, I.C., Brun, R., Campbell, M.,
Charman, W.N., Chiu, F.C.K., Chollet, J., Craft, J.C., Creek, D.J. et al. (
2011) Proc. Natl. Acad.Sci. U S A. 108, 4400-4405.
Dondorp, A.M., Nosten, F., Poravuth, Y., Das, D., Phyo, A.P., Tarning, J
., Lwin, K.M., Ariey, F., Hanpithakpong, W., Lee, S.J. et al. (2009) N. Engl
.J. Med. 361, 455-467.
Fidock DA, Nomura T, Talley AK, Cooper RA, Dzekunov SM, Ferdig MT, Ursos
LM, Sidhu AB, Naudé B, Deitsch KW et al. (2000) Mol. Cell 6, 861-871.
Jiang, J.-B., Li, G.-Q., Guo, X.-B., Kong, Y.C., Arnold, K. (1982)
Lancet 2, 285-288.
Klayman, D.L. (1985) Science 228, 1049-1055.
Klonis, N., Crespo-Ortiz MP, Bottova, I., Abu-Bakar, N., Kenny, S.,
Rosenthal, P.J., Tilley, L. (2011) Proc. Natl. Acad.Sci. U S A. 108,11405-
10410.
Li, G., Arnold , K., Guo, X., Jian, H., Fu, L. (1984) Lancet 2, 1360-
1361.
O’Meara, W.P., Mangeni, J.N., Steketee, R., Greenwood, B. (2010) Lancet
Infect Dis.10, 545-555.
Qinghaosu Antimalarial Coordinating Research Group (1979) Chinese Med. J
. 12, 811-816.
Ranson, H., N’Guessan, R., Lines, J., Moiroux, N., Nkuni, Z., Corbel, V
. (2011) Trends Parasitol. 27, 91-98.
Trape, J.F., Tall A., Diagne, N., Ndiath, O., Ly, A.B., Faye, J., Dieye-
Ba, F., Roucher, C., Bouganali, C., Badiane, A., et al. (2011) Lancet Infect
. Dis. Published online August 18, 2011. 10.1016/S1473-3099 (11) 70194-3.
Trenholme, C.M., Williams, R.L., Desjardins, R.E., Frisher, H.,
Rieckmann, K.H., Canfield, C.J. (1975) Science 190, 792-794.
Tu, Y.Y. (1981) Fourth Meeting of the WHO Scientific Working Group on
the Chemotherapy of Malaria TDR/CHEMAL-SWG (4) / (QHS) /81.3
Wootton, J.C., Feng, X., Ferdig, M.T., Cooper, R.A., Jianbing Mu. J.,
Baruch, D.I., Alan J. Magill, A.J., Su X. (2002) Nature 418, 320-323.
张剑方等 (2006) 《迟到的报告——五二三项目与青蒿素研发纪实》。 羊城出版
社， 广州 510085. ISBN 7-80651-539-9.,
图1. 抗疟药青蒿素
自屠呦呦和她的同事从中草药植物青蒿 (Artemisia annua L) 中发现了青蒿素 (
artemisinin) 之后，人们已合成许多青蒿素衍生物，其中包括活性比青蒿素更好的双
氢青蒿素 (dihydroartemisinin)。为了保护这一重要的抗疟药，将青蒿素与另外一种
药物组成的复方疗法是当今唯一推广使用的治疗方案。根据青蒿素的抗疟活性有赖于它
的过氧桥这一特点，在未来我们也许能合成出更多新的抗疟药。
这个奖在生物学届就是诺奖级的。
这事在美国非常轰动，Cell主页破天荒地用中文叙述了这个重大新闻。Science也进行了长篇报道。
在美国华人群体更了不得，我们实验室吃午饭时聊了一个多小时。美国华人的BBS上铺天盖地讨论这件事的。
中国多年声嘶力竭地渴望本土出现诺贝尔奖。结果出现了诺贝尔奖获得者级别的发现发明也被埋没了几十年。现在这个玩笑开大了。说明中国整体的科技素质还需要极大地提高，尤其是院士，媒体，科技当权者的科技素质。以前曾经说过中国即使出现了重大的发现和发明，可能也没有识别能力。现在看，要有这个识别能力不引进高级海归根本不行。
这事在美国非常轰动，Cell主页破天荒地用中文叙述了这个重大新闻。Science也进行了长篇报道。
在美国华人群体更了不得，我们实验室吃午饭时聊了一个多小时。美国华人的BBS上铺天盖地讨论这件事的。
中国多年声嘶力竭地渴望本土出现诺贝尔奖。结果出现了诺贝尔奖获得者级别的发现发明也被埋没了几十年。现在这个玩笑开大了。说明中国整体的科技素质还需要极大地提高，尤其是院士，媒体，科技当权者的科技素质。以前曾经说过中国即使出现了重大的发现和发明，可能也没有识别能力。现在看，要有这个识别能力不引进高级海归根本不行。
发信人: lrpwd (lrpwd), 信区: Biology
标 题: [原创]谈一谈屠呦呦获拉斯克奖（兼科普拉斯克奖）
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Sep 12 21:19:08 2011, 美东)
首先祝贺屠呦呦先生（是女性，这里是尊称)拿到拉斯克奖 (Lasker award),青蒿素的
研究绝对值得拿奖。在这里姑且谈谈我的几点看法。
首先我想科普一下拉斯克奖，拉斯克奖其实有四个奖项，最有名的是Lasker basic
medical research award(基础医学奖),大约50%左右的得主后来都拿了诺贝尔奖,另一
个就是屠呦呦拿的clinical medical research award(临床医学奖),也有一些得主后来
拿了诺贝尔奖,但就少很多了，这两个现在基本上每年都发。目前这两个奖一共有79个
得主先后拿了诺贝尔奖, 因此拉斯克奖也被称为 “American’s nobels”。是美国生
命医学界最高奖。其余两个名气小很多的叫Public Service 和 Special Achievement,
好像轮流来发，所以一般一年就发三个奖。对于获奖人数，最近每年不超过三个，但我
看到的早期很多年份是多于三个，不知道是不是最近的规定，或者就是没有限制。
得过拉斯克奖的华人其实有好几个，不过年代都比较远，所以大部分人可能不知道。李
卓皓 (Choh Hao Li, 1962年基础医学奖,也是唯一一个拿基础医学奖的华人)。李敏求
(Min Chiu Li, 1972年临床医学奖), 簡悅威 (Yuet-Wai Kan, 1991年临床医学奖), 前
两位已经去世了。屠呦呦是第四个，也是唯一一个得奖工作在中国完成的。
拉斯克奖的提名deadline也是每年2月1号(和诺贝尔奖一样)，所以说饶毅的科普宣传帮
助屠呦呦获提名，从而获奖真的是很牵强。姑且不谈他有没有这个能量，饶毅的文章出
来的时候早过了deadline, 如果真是饶毅宣传的结果，最快也是明年获奖，绝对不是今
年。我个人觉得饶毅要么是凑巧，要么是有人询问他或者透露一点内部消息，他正好写
一篇文章帮忙造势。饶毅牛归牛，但大家真的不用神话他的能力。青蒿素也许读生物的
人知道的很少，但搞药物化学的很早就知道了，我大约十年前读化学本科的时候就听说
过了。网上也有不少介绍的文章，大家有兴趣可以去google一下。
我觉得今年这个奖项有好几个意义：1.不管青蒿素的研发中用到了多少西医的方法，这
毕竟是从传统中草药里发展过来了，说明我们几千年的中医还是有它自己独有的价值，
现在很多人攻击中医是伪科学，我希望青蒿素的成功能让这些人闭嘴。2.这是中国目前
两个真正意义上可以拿诺贝尔奖的工作之一，另外一个是治白血病的三氧化二砷(by 饶
毅)。有人可能问胰岛素的合成，坦率的说，我不觉得这个工作能拿奖，多肽的合成和
测序在之前就已经完成了，胰岛素的合成基本上是照别人的路子做的，虽然长点，更复
杂，生理意义更大一些，但没什么原创性，产率低，合成也很复杂，现在用的胰岛素也
不是用这个合成方法做的，其它的组也同时做了出来，发篇science可以，但我真看不
出来哪一点值得拿奖。至于什么集体领奖导致胰岛素没拿奖纯粹谣传。而青蒿素完全不
同于其他抗疟药，是全新的一类药物，更重要的是它拯救了几百万人的生命。3. 希望
青蒿素可以给很多目前盲目追求影响因子(IF)的人一个启示，目前国内很多研究就是追
求IF。的确也发了很多CNS,但很多人都清楚这些工作的份量，青蒿素没有发在那些高IF
的杂志上，但它的影响力远远超过。这个工作也是对国内很多默默无闻做科研的人的一
种鼓舞吧。
虽然屠呦呦的工作拿到拉斯克奖已经很不错了，可以说已经不需要其它什么证明了,我
个人还是很希望屠呦呦的工作能拿到诺贝尔奖,毕竟后者的名气更大，你给一般人解释
一个多小时可能对方都不知道什么是拉斯克奖，但 诺贝尔奖大家都知道，而且这个工
作足以拿到。青蒿素拯救了几百万人的生命，这一点上它对世界的贡献不是其它很多什
么基础研究可以代替的，现在诺贝尔医学奖有一种生物奖的感觉，看看很多目前还没有
什么医学价值的成果比如oncogene都拿了奖，而这个实实在在拯救了几百万人的生命的
如果拿不到奖，我个人觉得这是违背诺贝尔本人设立这个奖的初衷的。
最后讨论一下拿奖的几率，估计大家都很感兴趣，本来我觉得拉斯克临床医学奖历史上
拿诺贝尔奖的不多，应该说几率比较低，不过我研究了最近几年的颁奖，发现诺贝尔医
学奖近年来比较偏向临床医学奖了，03，05，08，10年的诺贝尔奖成果都是拿了拉斯克
临床医学奖的，说明诺贝尔医学奖还是比较青睐有医学价值的工作。当然今年估计很难
，我更倾向于几年以后，不过屠呦呦已经80了(1930年12月出生的)，时间已经不多了，
我还是希望早点。当然如果最后拿不到，我还是那句话, 青蒿素的工作拿到拉斯克奖已
经证明一切了，可以说已经不需要其它更多的什么证明了。
最后欢迎大家指正错误，也欢迎大家转载，让我们多多宣传中国自己的科研成果．
参考文献：
http://www.laskerfoundation.org/
饶毅的＂中药的科学研究丰碑＂．
标 题: [原创]谈一谈屠呦呦获拉斯克奖（兼科普拉斯克奖）
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Sep 12 21:19:08 2011, 美东)
首先祝贺屠呦呦先生（是女性，这里是尊称)拿到拉斯克奖 (Lasker award),青蒿素的
研究绝对值得拿奖。在这里姑且谈谈我的几点看法。
首先我想科普一下拉斯克奖，拉斯克奖其实有四个奖项，最有名的是Lasker basic
medical research award(基础医学奖),大约50%左右的得主后来都拿了诺贝尔奖,另一
个就是屠呦呦拿的clinical medical research award(临床医学奖),也有一些得主后来
拿了诺贝尔奖,但就少很多了，这两个现在基本上每年都发。目前这两个奖一共有79个
得主先后拿了诺贝尔奖, 因此拉斯克奖也被称为 “American’s nobels”。是美国生
命医学界最高奖。其余两个名气小很多的叫Public Service 和 Special Achievement,
好像轮流来发，所以一般一年就发三个奖。对于获奖人数，最近每年不超过三个，但我
看到的早期很多年份是多于三个，不知道是不是最近的规定，或者就是没有限制。
得过拉斯克奖的华人其实有好几个，不过年代都比较远，所以大部分人可能不知道。李
卓皓 (Choh Hao Li, 1962年基础医学奖,也是唯一一个拿基础医学奖的华人)。李敏求
(Min Chiu Li, 1972年临床医学奖), 簡悅威 (Yuet-Wai Kan, 1991年临床医学奖), 前
两位已经去世了。屠呦呦是第四个，也是唯一一个得奖工作在中国完成的。
拉斯克奖的提名deadline也是每年2月1号(和诺贝尔奖一样)，所以说饶毅的科普宣传帮
助屠呦呦获提名，从而获奖真的是很牵强。姑且不谈他有没有这个能量，饶毅的文章出
来的时候早过了deadline, 如果真是饶毅宣传的结果，最快也是明年获奖，绝对不是今
年。我个人觉得饶毅要么是凑巧，要么是有人询问他或者透露一点内部消息，他正好写
一篇文章帮忙造势。饶毅牛归牛，但大家真的不用神话他的能力。青蒿素也许读生物的
人知道的很少，但搞药物化学的很早就知道了，我大约十年前读化学本科的时候就听说
过了。网上也有不少介绍的文章，大家有兴趣可以去google一下。
我觉得今年这个奖项有好几个意义：1.不管青蒿素的研发中用到了多少西医的方法，这
毕竟是从传统中草药里发展过来了，说明我们几千年的中医还是有它自己独有的价值，
现在很多人攻击中医是伪科学，我希望青蒿素的成功能让这些人闭嘴。2.这是中国目前
两个真正意义上可以拿诺贝尔奖的工作之一，另外一个是治白血病的三氧化二砷(by 饶
毅)。有人可能问胰岛素的合成，坦率的说，我不觉得这个工作能拿奖，多肽的合成和
测序在之前就已经完成了，胰岛素的合成基本上是照别人的路子做的，虽然长点，更复
杂，生理意义更大一些，但没什么原创性，产率低，合成也很复杂，现在用的胰岛素也
不是用这个合成方法做的，其它的组也同时做了出来，发篇science可以，但我真看不
出来哪一点值得拿奖。至于什么集体领奖导致胰岛素没拿奖纯粹谣传。而青蒿素完全不
同于其他抗疟药，是全新的一类药物，更重要的是它拯救了几百万人的生命。3. 希望
青蒿素可以给很多目前盲目追求影响因子(IF)的人一个启示，目前国内很多研究就是追
求IF。的确也发了很多CNS,但很多人都清楚这些工作的份量，青蒿素没有发在那些高IF
的杂志上，但它的影响力远远超过。这个工作也是对国内很多默默无闻做科研的人的一
种鼓舞吧。
虽然屠呦呦的工作拿到拉斯克奖已经很不错了，可以说已经不需要其它什么证明了,我
个人还是很希望屠呦呦的工作能拿到诺贝尔奖,毕竟后者的名气更大，你给一般人解释
一个多小时可能对方都不知道什么是拉斯克奖，但 诺贝尔奖大家都知道，而且这个工
作足以拿到。青蒿素拯救了几百万人的生命，这一点上它对世界的贡献不是其它很多什
么基础研究可以代替的，现在诺贝尔医学奖有一种生物奖的感觉，看看很多目前还没有
什么医学价值的成果比如oncogene都拿了奖，而这个实实在在拯救了几百万人的生命的
如果拿不到奖，我个人觉得这是违背诺贝尔本人设立这个奖的初衷的。
最后讨论一下拿奖的几率，估计大家都很感兴趣，本来我觉得拉斯克临床医学奖历史上
拿诺贝尔奖的不多，应该说几率比较低，不过我研究了最近几年的颁奖，发现诺贝尔医
学奖近年来比较偏向临床医学奖了，03，05，08，10年的诺贝尔奖成果都是拿了拉斯克
临床医学奖的，说明诺贝尔医学奖还是比较青睐有医学价值的工作。当然今年估计很难
，我更倾向于几年以后，不过屠呦呦已经80了(1930年12月出生的)，时间已经不多了，
我还是希望早点。当然如果最后拿不到，我还是那句话, 青蒿素的工作拿到拉斯克奖已
经证明一切了，可以说已经不需要其它更多的什么证明了。
最后欢迎大家指正错误，也欢迎大家转载，让我们多多宣传中国自己的科研成果．
参考文献：
http://www.laskerfoundation.org/
饶毅的＂中药的科学研究丰碑＂．
看这个奖的介绍，拉斯克奖被称为美国的诺贝尔奖。
过去有80位该奖获得者获得诺奖。
"Lasker awards are sometimes referred to as "America's Nobels.""
The Lasker Awards have been awarded annually since 1946 to living persons
who have made major contributions to medical science or who have performed
public service on behalf of medicine. They are administered by the Lasker
Foundation, founded by advertising pioneer Albert Lasker and his wife Mary
Woodard Lasker (later an influential medical research activist). The awards
are sometimes referred to as "America's Nobels." Seventy-six Lasker
laureates have received the Nobel Prize, including 28 in the last two
decades.[1] Maria C. Freire is the current President of the Foundation.
过去有80位该奖获得者获得诺奖。
"Lasker awards are sometimes referred to as "America's Nobels.""
The Lasker Awards have been awarded annually since 1946 to living persons
who have made major contributions to medical science or who have performed
public service on behalf of medicine. They are administered by the Lasker
Foundation, founded by advertising pioneer Albert Lasker and his wife Mary
Woodard Lasker (later an influential medical research activist). The awards
are sometimes referred to as "America's Nobels." Seventy-six Lasker
laureates have received the Nobel Prize, including 28 in the last two
decades.[1] Maria C. Freire is the current President of the Foundation.
屠教授现在在哪个学校
屠教授现在在哪个学校？
“ @爱她亲一个 2011-09-13 09:34:16
名字好怪异，中国古今只且一人
-----------------------------
名字来源于诗经：呦呦鹿鸣食野之蒿。
就是是诗经厉害，能预测现在，还是屠呦呦老爸厉害？
感觉就知道此人要发现青蒿素一样，呦呦老爸威武。”
“ @爱她亲一个 2011-09-13 09:34:16
名字好怪异，中国古今只且一人
-----------------------------
名字来源于诗经：呦呦鹿鸣食野之蒿。
就是是诗经厉害，能预测现在，还是屠呦呦老爸厉害？
感觉就知道此人要发现青蒿素一样，呦呦老爸威武。”
1978年，青蒿素抗疟研究课题荣获全国科学大会“国家重大科技成果奖”；
1979年，获国家科委授予的发明奖。
1984年，青蒿素的研制成功被中华医学会等评为“建国35年以来20项重大医药科技成果”之一。
1979年，获国家科委授予的发明奖。
1984年，青蒿素的研制成功被中华医学会等评为“建国35年以来20项重大医药科技成果”之一。
啥时候能改掉外国的月亮就是圆的臭毛病
的确。毛病多.
搞笑，国内没获得过奖么，国内没有临场应用么，说什么被埋没
现在只是老美认可罢了。难道老美没认可这药就不起作用了？
某些人就觉得只有洋人认可的才叫就成，洋人不认可的就成了巫术伪医学了
搞笑，国内没获得过奖么，国内没有临场应用么，说什么被埋没
现在只是老美认可罢了。难道老美没认可这药就不起作用了？
某些人就觉得只有洋人认可的才叫就成，洋人不认可的就成了巫术伪医学了
xjy0791 发表于 2011-9-13 17:59 ![]()
屠教授现在在哪个学校？
应该是退休了吧。1930年出生 算来已是80多岁了。
屠教授现在在哪个学校？
应该是退休了吧。1930年出生 算来已是80多岁了。
wang247600 发表于 2011-9-13 19:27 ![]()
应该是退休了吧。1930年出生 算来已是80多岁了。
请教他名字的来历？好奇怪的名字啊
应该是退休了吧。1930年出生 算来已是80多岁了。
请教他名字的来历？好奇怪的名字啊
外国的月亮就是圆啊，就算是菲佣的、大马的，甚至TMD利比亚的月亮都比TG的圆，原罪啊。
还有胰岛素的蛋白质结构、陈景润的哥德巴赫猜想、杂交水稻等世界公认的成果。
一定要美帝承认？
曹操《短歌行》
《短歌行》插图
《短歌行》插图对酒当歌，人生几何？
譬如朝露，去日苦多。
慨当以慷，忧思难忘。
何以解忧? 唯有杜康。
青青子衿，悠悠我心。
但为君故，沉吟至今。
呦呦鹿鸣，食野之苹。
我有嘉宾，鼓瑟吹笙。
明明如月，何时可掇？
忧从中来，不可断绝。
越陌度阡，枉用相存。
契阔谈讌，心念旧恩。
月明星稀，乌鹊南飞。
绕树三匝，何枝可依？
山不厌高，海不厌深。
周公吐哺，天下归心。
《短歌行》插图
《短歌行》插图对酒当歌，人生几何？
譬如朝露，去日苦多。
慨当以慷，忧思难忘。
何以解忧? 唯有杜康。
青青子衿，悠悠我心。
但为君故，沉吟至今。
呦呦鹿鸣，食野之苹。
我有嘉宾，鼓瑟吹笙。
明明如月，何时可掇？
忧从中来，不可断绝。
越陌度阡，枉用相存。
契阔谈讌，心念旧恩。
月明星稀，乌鹊南飞。
绕树三匝，何枝可依？
山不厌高，海不厌深。
周公吐哺，天下归心。