中美商贸联委会获多项成果 美放宽对华高技术管制有进展

中美商贸联委会获多项成果 美放宽对华高技术管制有进展



2014年12月19日 　来源：中国新闻网　


　　中新社芝加哥12月18日电 (记者 张蔚然)第二十五届中美商贸联委会会议当地时间18日在美国芝加哥落幕，会议令人瞩目的一项成果是美国在放宽对华高技术产品出口管制方面取得一定进展。美国商务部长普里茨克透露，商务部下设的产业安全局正与中方合作，希望能够“至少批准一到两项”美国高技术产品的出口许可。

　　由中国国务院副总理汪洋、美国商务部长普里茨克、美国贸易代表弗罗曼共同主持的中美商贸联委会会议于16日至18日在此间举行，这是本年度中美最后一次高层对话。双方就出口管制、知识产权、创新政策、双向投资、竞争政策、药品和医疗器械审批、服务业开放、农业和林产品贸易、航空合作等议题深入交流，达成多项务实成果。
　　中国商务部部长助理张向晨在向记者吹风时介绍，美方承诺促进和便利高技术物项对中国民用用户和民用用途出口，将促进双方在重点民用领域的高技术贸易合作，对于中方提出的深水油气勘探设备等民用高技术贸易个案，美方表示可积极考虑向其中部分物项发放许可证。
　　美方放宽对华高技术产品出口管制是中美商贸合作中的一个老问题，美国此前曾多次承诺放宽对华出口管制，但被认为“口惠而实不至”。普里茨克当天说，中方已在此次会议期间阐明对哪些美国高技术产品感兴趣，明确告知美方相关产品的最终民用用户是谁，希望能获得出口许可。美国商务部下设产业安全局正与中方进行合作，希望能够“至少批准一到两项产品”的出口许可，目前正在协商。
　　中美还同意加强食品安全合作，互派食品安全检察员。双方将就中国法律服务开放情况、技术进出口许可合同相关问题保持交流，并继续在《联合国反腐败公约》等多边框架下加强反腐败和反贿赂的交流与合作。双方将加强技术交流，尽快解除中国四类养殖水产品企业输美自动扣留，实现监管体系对接。
　　双方还在会议期间探讨了中资企业高管人员来美国短期工作签证、中资企业人员到美国从事长期贸易投资类签证，以及美方对部分中方人员申请美国签证的背景调查时间过长等议题，旨在进一步促进人员往来便利化。
　　在药品医疗器械审批方面，中方表态将加快研究推进审评审批制度改革，通过加大人员经费投入，理顺机制，提高审评速度，将在符合对产品安全、有效评价要求的基础上尽量减少不必要的临床试验。弗罗曼高度评价中国致力于缩短美国药品医疗器械审批时间的努力，称这将提振美相关产业对华出口。(完)






http://www.chinanews.com/gn/2014/12-19/6893698.shtml中美商贸联委会获多项成果 美放宽对华高技术管制有进展



2014年12月19日 　来源：中国新闻网　


　　中新社芝加哥12月18日电 (记者 张蔚然)第二十五届中美商贸联委会会议当地时间18日在美国芝加哥落幕，会议令人瞩目的一项成果是美国在放宽对华高技术产品出口管制方面取得一定进展。美国商务部长普里茨克透露，商务部下设的产业安全局正与中方合作，希望能够“至少批准一到两项”美国高技术产品的出口许可。

　　由中国国务院副总理汪洋、美国商务部长普里茨克、美国贸易代表弗罗曼共同主持的中美商贸联委会会议于16日至18日在此间举行，这是本年度中美最后一次高层对话。双方就出口管制、知识产权、创新政策、双向投资、竞争政策、药品和医疗器械审批、服务业开放、农业和林产品贸易、航空合作等议题深入交流，达成多项务实成果。
　　中国商务部部长助理张向晨在向记者吹风时介绍，美方承诺促进和便利高技术物项对中国民用用户和民用用途出口，将促进双方在重点民用领域的高技术贸易合作，对于中方提出的深水油气勘探设备等民用高技术贸易个案，美方表示可积极考虑向其中部分物项发放许可证。
　　美方放宽对华高技术产品出口管制是中美商贸合作中的一个老问题，美国此前曾多次承诺放宽对华出口管制，但被认为“口惠而实不至”。普里茨克当天说，中方已在此次会议期间阐明对哪些美国高技术产品感兴趣，明确告知美方相关产品的最终民用用户是谁，希望能获得出口许可。美国商务部下设产业安全局正与中方进行合作，希望能够“至少批准一到两项产品”的出口许可，目前正在协商。
　　中美还同意加强食品安全合作，互派食品安全检察员。双方将就中国法律服务开放情况、技术进出口许可合同相关问题保持交流，并继续在《联合国反腐败公约》等多边框架下加强反腐败和反贿赂的交流与合作。双方将加强技术交流，尽快解除中国四类养殖水产品企业输美自动扣留，实现监管体系对接。
　　双方还在会议期间探讨了中资企业高管人员来美国短期工作签证、中资企业人员到美国从事长期贸易投资类签证，以及美方对部分中方人员申请美国签证的背景调查时间过长等议题，旨在进一步促进人员往来便利化。
　　在药品医疗器械审批方面，中方表态将加快研究推进审评审批制度改革，通过加大人员经费投入，理顺机制，提高审评速度，将在符合对产品安全、有效评价要求的基础上尽量减少不必要的临床试验。弗罗曼高度评价中国致力于缩短美国药品医疗器械审批时间的努力，称这将提振美相关产业对华出口。(完)






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